Мой сын Бондаренко Даниил Романович родился 26 августа 2011 года с врожденным пороком лимфатических сосудов.
В первые дни его жизни врачи не могли поставить точного диагноза. Когда ребенку исполнился один месяц, мы обратились в Харьковский медико-генетический центр. В этом центре на протяжении 8 месяцев нас наблюдали генетики и следили за динамикой развития ножки и ручек. У ребенка взяли множество анализов, сделали полное обследования внутренних органов с помощью УЗИ, доплерографию сосудов, а также несколько раз мы делали нейросонографию, нас приезжали смотреть множество профессоров в области хирургии и не только. Мы обращались к более чем 20 лучшим хирургам из разных городов Украины, но все в один голос говорили, что маленьким детям на Украине помочь не смогут, да и вообще оно не лечится.
Исходя из всего вышесказанного, медико-генетический центр дал нам заключение с диагнозом: врожденный порок лимфатических сосудов. Кроме установленного диагноза, к огромному сожалению, нам никто не мог помочь.
Болезнь усугублялась, усиливались отеки рук и правой ножки. Из СМИ я узнала о клинике «ЛИМФА» в России, где мы потом и прошли три курса реабилитации. Лечение, которое мы прошли в клинике, дало положительные результаты, но при этом специалистами центра было рекомендовано лечение 4 раза в год из-за сложного порока сосудов.
Сейчас администрация клиники выставила счет на сумму 430 560 рублей и назначила лечение на начало октября этого года. Нам с мужем не по силам собрать такую огромную сумму, имея двоих маленьких деток. Недвижимости у нас нет, своей земли нет, продать нечего. Я обращаюсь в ваш фонд, потому что вы — последняя наша надежда. Не дайте остановиться на половине пути и предать нашего малыша, который так старается в борьбе за полноценную жизнь! Разве может быть что-то более важное и ценное в мире, чем здоровье ребенка!? Каждый из нас может изменить судьбу маленького человечка, который болен и нуждается в нашей помощи.
Наш Данечка ждет вашей помощи, он верит в свое выздоровление! Умоляем, помогите!
