Участников сбора191
Самое большое пожертвование80 000 ₽
Среднее пожертвование1 337 ₽
Доля по размерам пожертвований28% (≤ 1 000₽)72% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Ирина Суркова

Сбор завершён
Сбор открыт: 27.03.2016
Сбор до: 10.05.2016

Лимфедема

Ирине 53 года, она всю жизнь проработала бухгалтером в небольшом поселке в Московской области. Ее полноту всегда списывали на неправильное питание, велели выбирать продукты, пить мочегонное… И только сейчас выяснилось, что лишний вес — следствие тяжелого и редкого заболевания. Теперь надо срочно лечиться и носить специальный трикотаж — но стоит все это неподъемных для семьи денег. Ирине нужна ваша помощь.
Собрано373 000 ₽Оказана помощь373 000 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора191
Самое большое пожертвование80 000 ₽
Среднее пожертвование1 337 ₽
Доля по размерам пожертвований28% (≤ 1 000₽)72% (>1 000₽)

Я родилась в 1963 году. Работала бухгалтером в совхозе «Гжельский».

Я всегда была крупного телосложения и постепенно увеличивалась в размерах, медики ставили ожирение. Неоднократно пыталась худеть — но увы! Затем стала засыпать на рабочем месте. Обратилась в больницу по месту жительства, там меня направили в  МОНИКИ на платные консультации. И поставили диагноз – синдром абстурктивного апноэ во сне.

Дали II группу инвалидности, рекомендовали консультацию врача-сомнолога, чтобы подобрать аппарат ИВЛ. Но осуществить это не удалось, т. к. снова надо было платить за консультации и аппарат.

С тех прошло более 5 лет. Между тем ноги и живот постоянно увеличивались в объемах. Стало трудно ходить. В больнице советовали только мочегонные средства.

foto_4.jpg

Однажды меня увидела давняя подруга, с которой когда-то вместе работали. Она поняла, что все очень серьезно. Речь идет о лимфедеме обеих конечностей и живота. И заболевание уже запущено с изменениями в структуре тканей (разрастание грубоволокнистой соединительной ткани).

Она нашла единственное учреждение, которое занимается этим заболеванием - Научно-Практический центр реабилитации больных лимфедемой. Записала меня на прием, отвела туда и сама же его оплатила. К моему сожалению, лечение стоит дорого. Курс и необходимый компрессионный трикотаж стоит 373 тысячи рублей.

Сейчас я могу передвигаться только с клюшкой по дому, далеко не хожу. Упала, сломала пальцы стопы (а сказали, что просто растяжение, даже снимок делать не стали!). Подруга настояла на рентгене — и оказалось, что кости срослись неправильно. Но ни один хирург-ортопед не будет заниматься этой проблемой при таком ужасном состоянии ног.

foto_8.jpg

Если я смогу пройти курс лечения в Научно-Практическом центре реабилитации больных лимфедемой, то ноги  и живот у меня станут гораздо меньших размеров. Тогда я смогу пользоваться компрессионным  трикотажем именно моего размера. Да и вес значительно уменьшится, мне станет легче жить физически.

Что еще могу добавить о своих болезнях: гипертония III степени, гипоксия – не хватает кислорода. У меня не только ноги и живот, но и руки уже в пятнах сине-бордового цвета.

Ранее никогда в благотворительные фонды не обращалась. В семье работает только муж, дочь ученица 9-го класса. Каково материальное положение моей семьи — не стоит и говорить. Если бы были средства, наверняка такого со мной бы не случилось, я бы лечилась вовремя.

Прошу вас, помогите мне пройти курс лечения!

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle