Я, Омарова Мадина Чохоевна, обращаюсь к Вам с просьбой оказать помощь для моих детей Айшат и Патимат на общую сумму 311 400 рублей для прохождения вторичного курса реабилитации в медицинском центре «Сакура» г. Челябинск. Для ребенка с диагнозом детский церебральный паралич рекомендован вторичный курс продолжительностью в 5 недель, а для ребенка с диагнозом задержка психо-речевого развития вторичный курс продолжительностью в 3 недели.
Два с лишним года назад наша семья с трепетом и нежностью ждала появления на свет малышки. Но все случилось намного раньше. Ребенок появился на свет в 6 месяцев с весом 890 грамм, состояние при рождении было тяжелое, 2 недели пролежали в реанимации, затем нас перевели в детскую многопрофильную больницу. В общей сложности мы пролежали два с половиной месяца, пока ребенок не набрал минимальный вес. Девочка была очень беспокойной, постоянно плакала, и это нас стало настораживать. После череды ожиданий, поиска и надежд, окончательный диагноз, поставленный Айшат в возрасте 1 год в Научном центре здоровья детей г. Москвы звучит так: ДЦП, двойная гемиплегия, грубая ЗПР, двусторонний сходящийся страбизм, аддукторный спазм.
Диагноз было очень тяжело принять, но нужно было собрать все силы и направить их на незамедлительную помощь ребенку. Согласно мнению всех специалистов, наибольший эффект вероятнее достичь именно в раннем возрасте.
К этому времени в семье появилась еще одна малышка, которая родилась в срок, физически без явных отклонений, но стало беспокоить то, что девочка отставала в развитии от своих сверстников, поздно стала ползать, поздно пошла, поздние зубки и т.д. К сожалению, отразилось внутриутробная инфекция, возникшая при первой беременности, и тут нам поставили диагноз: ЗПРР.
Возникла сложность в выборе направлений в лечении девочек, не упуская ни одну их них. Пробуя многочисленные способы лечения, дорогостоящие лекарства. Вместе с тем, время идет, и как эффект песочных часов, настораживает вопрос: «все ли медицинские возможности мы используем для лечения?».
Основную диагностику и лечение девочек мы проводим в НЦЗД РАМН, где мы стараемся наблюдаться каждые полгода. Вместе с традиционными методами лечения мы применяем и такие пути как дельфинотерапия и иппотерапия, которые удивительным образом, воздействуя на центральную нервную систему, во многих случаях дают хороший результат.
Начали мы свой путь с диспансера в г. Махачкале, поняв, что только теряем время, поехали на полное обследование. Затем пролежали около года в г. Краснодар, где мы подбирали необходимых специалистов. Надо сказать, что первые наши успехи появились именно там, после 2-х курсов у массажиста-реабилитолога, мы избавились от постоянного тримера в ножках у старшей девочки. А вторая, которая к году не ползала, уже на 4-м сеансе порадовала. Но в связи с тем, что все наши специалисты работали в разных кликах, нам очень было сложно финансово и физически решать проблемы съемного жилья, так, чтобы как можно скорее добираться до каждого специалиста, дети за дорогу изматывались. И мы стали искать реабилитационные центры, где мы можем комплексно проводить реабилитацию обеих девочек, подбирая им индивидуальные программы в зависимости от диагноза.
Выбор «Сакуры» обоснован результатами первого курса наших девочек в нем. Данный центр основала мать ребенка-инвалида, то есть там знают эту проблему и боль изнутри. Инструктора, ведущие детей, ставят задачи индивидуально. Мы и раньше занимались с инструкторами, но мы не получали столько информации, рекомендаций и домашних заданий.
Поверьте, мы не жалеем своих средств, но их не хватает на полноценную реабилитацию обеих девочек, так же мы сильно дорожим и временем, поэтому не стали бы возвращаться в центр, не имея реальных преимуществ центра.
На данный момент старшая девочка самостоятельно не сидит, не говорит, но появляются отдельные звуки и слова, такие как: мама, папа, дай и т.д. Самостоятельно может поднести желаемую еду ко рту и побаловать себя, приборами пока пользоваться не может, мы постепенно ушли от перетертой пищи, недавно научились пить из трубочки, это наша маленькая победа. В спорах за игрушку с младшей сестрой могут обхитрить друг друга.
У младшей же девочки все двигательные функции развиваются, правда с отставанием, ходит в свои полтора года не уверенно, часто падает. Недавно нас немного огорчили тем, что одна ножка короче другой, но при своевременной помощи мы можем выправить ножки.
Как-то доктор один нам посоветовал сделать упор на младшую девочку, обосновав тем, что больше шансов стать полноценной, но какой родитель сможет отдать предпочтение в своих детках.
А в целом, девочки наши жизнерадостные, прикольные и добрые, тем самым, они дают нам надежду и стремление к поиску новых путей в реабилитации.
Нашу ситуацию значительно осложняет то, что мой муж является инвалидом детства и не работает, поэтому все вопросы, связанные с лечением пришлось взять на себя мне.
Очень хочется помочь и подарить нашим девочкам возможность на нормальную, хотя бы на близкую к полноценной, жизнь.
