Участников сбора127
Самое большое пожертвование35 000 ₽
Среднее пожертвование1 263 ₽
Доля по размерам пожертвований37% (≤ 1 000₽)63% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Амир Зиганшин

Сбор завершён
Сбор открыт: 29.06.2015
Сбор до: 01.10.2015

ДЦП

«Амир родился преждевременно, на 33 неделе, восемь дней он пролежал в коме, 11 дней на аппарате ИВЛ. При выписке поставили диагноз — ДЦП. С 4 месяцев начались бесконечные лечения по больницам и реабилитационным курсы. Результаты незначительные, но даже это — маленькие победы. Амиру сейчас 6 лет, он научился держать голову, играть с игрушками, переворачиваться в разные стороны, ползать на животе и говорить несколько слов. Нельзя останавливаться на достигнутом, нужно идти дальше — максимально реабилитироваться, чтобы в будущем встать на ножки и ходить». Амир живет с мамой и бабушкой — помочь им, кроме нас, некому. Давайте не будем отворачиваться.
Собрано250 000 ₽Оказана помощь245 727 ₽Переведено на программу4 273 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора127
Самое большое пожертвование35 000 ₽
Среднее пожертвование1 263 ₽
Доля по размерам пожертвований37% (≤ 1 000₽)63% (>1 000₽)

Здравствуйте! Меня зовут Зиганшина Гузель Рашидовна. Мой сын Амир родился 24 сентября 2008 г. Преждевременно, на сроке 33 недели, в очень тяжёлом состоянии — всего 1/2 балла по шкале Апгар. 8 дней был в коме, 11 дней на аппарате искусственной вентиляции легких. Сразу поставили диагноз церебральная ишемия 2-3 степени, а после многочисленных обследований и исследований, при выписке — диагноз ДЦП. Чуть позже обнаружили частичную атрофию зрительных нервов, врачи даже говорили, что он не видит.

IMG_2096.JPG

Первое время я не понимала, что это, т. к. Амир у меня единственный ребенок — сравнивать было не с кем, да и с виду он казался обычным ребенком. Тревогу я забила после 4 месяцев, когда ребенок не держал голову. Тогда все и началось: бесконечные лечения в реабилитационных центрах, лежание в больницах, по возможности приглашали специалистов по ЛФК и массажу на дом. Делали, что могли.

В год оформили инвалидность. В 2011 г. поставили диагноз «двухсторонний подвывих тазобедренного сустава», запретили ставить ребенка на ноги. В августе того же года прооперировали в первый раз — сделали надсечки на ножках, 4 недели пролежали в гипсе. В ноябре провели тяжелую операцию на правый тазобедренный сустав и зафиксировали его пластиной, 6 недель в гипсе. В марте 2012 года сделали такую же операцию на левую ногу. Пластины сняли в феврале 2013 г. После этого прошли множество курсов реабилитации, достигли небольших результатов. Сейчас ни в коем случае нельзя останавливаться на достигнутом, нужно идти дальше, максимально реабилитироваться, чтобы в будущем стать на ножки и ходить.

IMG_2017.JPG

Амиру сейчас 6 лет. К этому времени мы научились держать голову, играть с игрушками, переворачиваться в разные стороны, ползать на животе и говорить несколько слов.

Проживаем мы в Казани с моей мамой, она уже давно на пенсии (74 года), инвалид по зрению. Ребенка воспитываю одна, с мужем в разводе. Работать просто не имею возможности — не с кем оставить, да и кто его будет лечить кроме меня? Поэтому живем только на средства, которые выделяет государство на ребенка, т.е. пенсию. Лечение везде дорогостоящее, мы не имеем финансовой возможности лечиться в платных клиниках, поэтому за помощью решили обратиться к вам. Нам необходим курс очередной реабилитации в ЕДКС МО г. Евпатории с гипсованием, после которой мы предвидим значительные улучшения.

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle