Участников сбора138
Самое большое пожертвование53 000 ₽
Среднее пожертвование1 012 ₽
Доля по размерам пожертвований39% (≤ 1 000₽)61% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Игорь Антипин

Сбор завершён
Сбор открыт: 27.02.2015
Сбор до: 10.04.2015

ДЦП, задержка развития

Игорю 3,5 года. Это замечательный мальчик, очень улыбчивый и веселый. С первых дней жизни он вел себя беспокойно. Ближе к году стало понятно, что ребенок отстает в развитии, в два поставили инвалидность. Долгое время ребенок почти не развивался, и ни один метод лечения не мог ему помочь. Но вот этим летом Игорь прошел шесть занятий с дельфинами. Результат удивил врачей — у Игоря повысилась мозговая активность, а вслед за этим он стал осваивать новые движения. К сожалению, такие занятия совершенно не покрываются государственной системой помощи. Семье остается рассчитывать только на вашу поддержку.
Собрано166 939 ₽Оказана помощь165 240 ₽Переведено на программу1 699 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора138
Самое большое пожертвование53 000 ₽
Среднее пожертвование1 012 ₽
Доля по размерам пожертвований39% (≤ 1 000₽)61% (>1 000₽)

Родился он в срок, но роды прошли стремительно. Первые схватки — и вместе с ними отошли воды. А через 40 минут он появился на свет. Рост и вес были в норме, но последствия таких быстрых родов мы начали ощущать почти сразу.

Игорь второй ребенок, появившийся в замечательной, дружной на тот момент семье. На момент рождения его сестре было 3 года. Вроде бы все, как и хотели — девочка и мальчик. Но тогда мы и не предполагали, какие испытания нас ждут.

20140622_174019.jpg

Практически с первых дней Игорь вел себя беспокойно. Папа приходил с работы, и они вечерами, плавно переходящими в ночь, гуляли по парку на севере Москвы. Только так ребенок мог уснуть. После этого начались поликлиники и выяснения проблемы. УЗИ ничего не показывало. Врачи успокаивали, что надо немного подождать и потом повторить обследования.

Время шло. Ближе к году стало понятно, что ребенок отстает в развитии. Да и начали проявляться новые неприятные моменты: левая стопа завернулась назад, и только после двух курсов массажа получилось добиться, чтобы ребенок мог наступать на ножку. Но в годик он не стоял, даже ползал с трудом. Налицо было нарушение координации движений.

20141123_125656.jpg

Каждое лето по два раза мы ездили на море в Анапу. Ребенку очень нравилось плавать, и вода для него стала одним из путей к оздоровлению вместе с южным климатом. Мышцы крепли, плавание шло на пользу. Но прогресса не было.

В конце 2013 года, когда Игорю было 2 года, мы впервые были в НПЦ Детской психоневрологии в Москве. Диагноз поставили почти сразу. И ребенок по выписке получил инвалидность. Кроме этого, выявили также синдром Сотоса.

В марте 2014 года моя теперь уже бывшая моя супруга без предупреждения забрала детей и увезла их к маме в Воронежскую область. Сдали нервы. Начались судебные процессы и моя удаленная забота о ребенке. Вместо планового курса лечения Игорю в апреле 2014 года супруга решила провести его в Воронеже. Разница очень большая — медицина там очень сильно отстает от Москвы, а подталкивать врачей мне приходилось только письмами в Министерство Здравоохранения, МинТруда и иные органы власти.

Когда мы были на море, Игорь однажды услышал дельфинов на представлении в дельфинарии. И прислушивался очень внимательно. Мы хотели сходить с ним на занятия, но нам категорически отказали — до 3-х лет этот метод не рекомендован.

И вот летом 2014 года (курс забронировали еще в феврале), несмотря на все разногласия в семье, сразу же с заседания суда мы поехали на море.

20140625_133127.jpg

Занятия с дельфинами начинались рано утром. Дело в том, что дельфинарий в Витязево — один из немногих на юге, который относится к терапии очень серьезно. Дельфины утром занимаются с детьми не более 1,5-2 часов (по 30 минут на одного ребенка). Они бодры, свежи и приносят оздоровление. К сожалению, мы смогли позволить себе только 6 занятий, но то, что произошло, очень нас удивило.

Игорь уже начинал ходить к трем годам, но настолько сложно, что чуть ли не падал из-за нарушения координации движений. Сразу после моря я уговорил жену поехать в Москву и лечь в больницу. Не буду называть фамилию врача, но она очень помогла, поняв всю сложность ситуации. В больнице врачи были удивлены тому, что у него началась определенная активность в клетках головного мозга. Те зоны, которые «спали», стали пробуждаться. Походка стала более уверенной. В глазах ребенка появился огонек.

Я понял, что ребенка можно поднять на ноги, но, увы, супруга опять вернулась к своей маме, и ребенок опять перестал получать квалифицированную помощь. Суды пока не принесли результата, несмотря на то, что я делал и делаю для ребенка, считают, что ребенок должен быть с мамой.

20140619_174155.jpg  20140619_174826.jpg

Лечение продолжилось в конце 2014 года уже в третий раз, в НПЦ Детской психоневрологии в Москве. За все это время уже потрачено много средств на лечение сына. Есть надежда и есть направление, которое помогает, что подтвердилось в больнице. Но мои ресурсы ограничены. Машина продана, все средства ушли на сына. Коляски, обувь и прочее мы получаем через социальную защиту. Лечение проходим также бесплатно. Но ни одной программой государства нельзя взять и направить средства на дельфинотерапию. Нет такой статьи. А она-то и помогает! Очередной курс Игорю запланирован на весну 2015.

Пожалуйста, помогите собрать деньги. Главное – не оставаться в стороне, ведь даже незначительные пожертвования могут подарить Игорю реальный шанс на выздоровление.

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle