Обращаюсь к Вам в надежде на то, что сможете нам помочь в сборе денег на обследование в Германии моего сына Дмитрия. С самого рождения мы сражаемся за его здоровье.
Вся беременность проходила отлично, рожать собиралась сама. Но в последний момент вдруг началось кровотечение, и меня начали оперировать. Когда я пришла в себя после суток реанимации и спросила, почему мне не дают сына, мне ответили: «нужна консультация генетика». В итоге поставили диагноз: синдром Протея, макроцефалия. Около месяца нас обследовали, ставили новые и новые диагнозы. А когда выписали домой, то приказали быть под строгим наблюдением у местных врачей, постоянно наблюдать за ростом пятен, которые были при рождении, и возможными приступами неадекватности ребенка. Слава Богу, ничего из этого не было. Только что бы он ни ел, была постоянная аллергия – и мы стали опять искать.
Обследовавшись практически у всех специалистов области, мы поехали в Киев. Множество институтов, больниц, клиник – и только все новые и новые диагнозы: синдром Протея, частичный гигантизм обеих стоп, макродакталия, болезнь Олли, и ко всему этому непереносимость лактозы. Почти всегда нам в конце диагноза ставили знак вопроса. Единственное, что они нам говорили – что случай один на миллион, велели настраиваться на ежегодные операции.
В марте 2014 года должна была быть плановая операция по удалению фаланг пальцев обеих стоп. Но никто не мог гарантировать, что она будет успешной. Тогда мы начали искать в других городах – Харьков, Донецк, Львов, Симферополь – ответ у всех был один: «случай индивидуальный, видим впервые, ничем не можем вам помочь». Тогда стали искать за границей в Израиле, Польше. Клиники выставляли нам огромные счета, и везде писали, что консультацию будет давать профессор из Германии. Мы нашли родителей, которые имеют подобные проблемы, ведь каждый случай индивидуален, они помогли связаться с клиникой в Германии. Мы пообщались с профессором Вольгемутом. Он сказал, что до 2 лет оперироваться не надо, и записал нас на очередь. И вот на март 2015 года нас ждут на диагностику.
Мы должны вылечить Диму, но самостоятельно мы не можем собрать необходимую сумму. Работает один муж, а есть еще старшая дочь, тоже с проблемами со здоровьем – дважды в год мы ложимся в больницу. Дмитрий очень веселый, умный и добрый мальчик, нам очень больно смотреть на его манеру походку, на косые взгляды других детей… Сейчас он начал очень активно расти, его стопы увеличиваться еще быстрей. Мы ждем марта, надеемся, что ситуация прояснится, и тревожимся, что не сможем собрать деньги, чтобы поставить сыночка на ножки. Поэтому просим помощи у Вас.
