Участников сбора114
Самое большое пожертвование40 000 ₽
Среднее пожертвование1 391 ₽
Доля по размерам пожертвований26% (≤ 1 000₽)74% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Виктория Май

Сбор завершён
Сбор открыт: 09.12.2014
Сбор до: 01.01.2015

ДЦП

Вика — маленькая девочка с весенней фамилией Май, добрыми глазами и отзывчивым сердцем. История жизни 5-летней маленькой красавицы почти совпадает с историей болезни, она наполнена постоянным лечением и посещением различных врачей. Родилась девочка на 29 неделе с «букетом» различных диагнозов. Обычно такой человек остается лежать в кровати до конца своих дней, но мама Вики не опустила руки и отправилась на поиски подходящего лечения. К сожалению, почти все лечение платное, и денег семье катастрофически не хватает, а следующий курс начинается уже 5-го января. Но мама Вики верит, что в нашем мире есть люди, способные на добрые, бескорыстные поступки, которые не оставят чужое горе без внимания.
Собрано179 486 ₽Оказана помощь172 400 ₽Переведено на программу7 086 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора114
Самое большое пожертвование40 000 ₽
Среднее пожертвование1 391 ₽
Доля по размерам пожертвований26% (≤ 1 000₽)74% (>1 000₽)

Здравствуйте! Меня зовут Людмила. Я мама троих детей: два сыночка и лапочка дочка. Моя младшенькая, замечательная девочка Виктория - особенный ребенок! Родилась Виктория (9 ноября 2008 г.) недоношенной в 29 недель с массой тела 1500 г. и ростом 39 см. Был долгий безводный период, родовая травма, и как следствие ишемически-геморрагическое поражение ЦНС. Когда после рождения моя доченька попала в реанимацию, я поняла – нас ждут серьезные испытания. 

В годик Виктория не переворачивалась, не сидела, не могла удерживать игрушки в руке, не говоря обо всем другом. Но страшный диагноз ДЦП, двойная гемиплегическая форма, ЗПМР, ЧАЗН нам поставили только в два года. Много трудностей пришлось преодолеть, 2-3 раза в год проходили лечение в стационарах и реабилитационных центрах своего города  Новосибирска, перенесли операцию по методу Ульзибата (г. Тула), постоянные занятия ЛФК и массаж, бассейн, иглоукалывание. И после 4-х летней ежедневной борьбы, как молнией среди ясного неба были для нас слова местных врачей: «Какое вам лечение? В нашей практике, что смогли добиться до этого возраста, это ваш потолок … Лишь бы хуже не было…» После таких слов руки опускаются…

84 вика.jpg

 Но, в очередной раз, набравшись сил мы обратились за помощью к московским врачам:

1. В 2013 г. прошли консилиум врачей центра Врожденной Патологии (г. Москва), где нам наконец-то сказали, что ребенок наш перспективный. Назначили хороший медикаментозный курс лечения.

2. В этом же году получили заряд оптимизма и рекомендации во Всероссийском центре реабилитации детей-инвалидов. Фонд Помоги.орг помог нам с приобретением тренажера Гросса. Девочка в этом тренажере не только ходит, но и с удовольствием сидит и играет игрушками.

3. В январе 2014 г. мы прошли 2 месячный курс лечения в Центре для детей инвалидов детства в Маслянинском районе НО. Там наша девочка получила хорошую социализацию, стала общаться с детишками-инвалидами, подружилась с мальчиком.

4. В конце 2014 г. прошли курс лечения в Институте Медицинских технологий (г. Москва). Здесь мой ребенок также был одобрен, и мы получили 3 направления для развития ребенка: ортопедия, офтальмология, неврология.

После лечения у Виктории наблюдается положительная динамика. Безусловно, массаж, ЛФК для суставов и наработка движений «встать на коленочки» и др., обкалывание – дают свои результаты. Вика может сидеть с поддержкой, держит голову, стоит и шагает с поддержкой, говорит «мама», «папа» и болтает по-своему. Она очень эмоциональная и улыбчивая девочка. По прогнозам врачей ребенок очень перспективный, если проводить постоянное лечение и всю необходимую реабилитацию. 

DSC00677.JPG

В настоящее время нам крайне важно получить комплекс ЛФК в клинике Сакура, г. Челябинск. Этот курс реабилитации сильно расширит ребенку двигательные возможности. После этого нужно пройти минимум 2 лечебных курса в Клиники Головной Боли, г. Москва. Потом опять ЛФК-реабилитация – Центр Шамарина.

Как вы понимаете, все это на коммерческой основе, к тому же с ребенком-инвалидом нам крайне тяжело передвигаться поездом на большие расстояния, поэтому нужны средства на авиа-перелеты. 

Время неумолимо движется вперед, в физическом плане нам еще многое надо преодолеть, теперь у нас есть программа реабилитации ребенка и позитивные оценки врачей. Проблема в том, что  наши материальные возможности исчерпаны.

Поэтому мы обращаемся к благотворительным фондам и частным лицам за финансовой поддержкой. Помогите маленькому человеку не остаться инвалидом, а встать на ножки, понять красоту окружающего мира  и ощутить радость детства. Я верю, что в мире есть люди, способные сопереживать чужому горю и  способные на добрые поступки. И я верю, что у моей доченьки есть шанс на выздоровление!!!

С уважение мама, Май Людмила Викторовна.

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle