Пришлось пережить многое за это время. Начну с того, что я закончил университет по направлению «управление торговлей», устроился работать по специальности и потихоньку моя карьера шла вверх – с рядового сотрудника дорос до руководителя группы менеджеров. В мае 2007 года я почувствовал себя плохо, были все признаки желудочного отравления: не ем, все обратно выходит. Ходил по врачам, прошел кучу разнообразных методов лечения, но мне становилось все хуже и хуже. В итоге я совсем перестал принимать еду, потерял в весе и даже не заметил, что у меня сократилось выведение мочи из организма. Отсутствие мочи (анурия) – специфика данного заболевания.
В сентябре я попал в реанимацию, где врачи поставили мне самый страшный диагноз: хроническая почечная недостаточность (ХПН). Я не знал что это такое, но по слезам матери понял, что что-то со мной серьезное. Она мне даже ничего не могла сказать, она только плакала и все. Мне начали устанавливать артериальный катетер «слепым методом» в области груди – боль невыносимая, кто испытал, поймет. Врачи подключили меня к аппарату «искусственная почка» и начали процесс очистки крови и удаления жидкости и шлаков из организма. Это длилось два часа, было такое состояние – то ли жив, то ли мертв.
Пока находился в реанимации, мне устанавливали 4 катетера, т.к. они забиваются кровью и не пригодны к использованию. Один раз даже проткнули легкое – я чуть не задохнулся от боли, дышать было больно; промучился два дня и боль прошла, стало легче дышать. К аппарату меня подключали через день на два-три часа. Потом нам посоветовали сделать фистулу (это сшивание артериальной и венозной вен, т.к. для проведения гемодиализа требуется сильный поток крови). Мы нашли хирурга, операция прошла успешно, мне дали ее послушать – она шумит, дрожит, пульсирует, иногда ее называют вторым сердцем.
Пока я был в реанимации, отец поговорил с врачами о методах и способах лечения моего заболевания и был только один – пересадка донорской почки! Пересадка избавляет от необходимости диализа, но приходится пить гормон и иммуннодеприсанты. Обратились в коммерческую фирму (т.к. из моих родственников по разным причинам никто не мог быть донором), они взяли у меня анализы крови и отослали в Пакистан – в то время это была единственная страна в мире, где операции проводились от живого стороннего донора.
Операция была дорогостоящей, моему отцу пришлось невероятными усилиями найти необходимую сумму: помогли друзья, знакомые, посторонние люди, организации (в фонды не обращались, у нас их попросту нет).
Приблизительно через полгода мне нашли подходящего донора; насколько подходящего – не знаю, мы поверили словам врачей. С трудом получили визу в Пакистан, выехали туда, прошли там все анализы, мне назначили день операции, сделали пересадку. Три дня я находился в реанимации.
Потом нас вообще вывезли из больницы в какой-то частный дом, дали медсестру, которая даже по-английски не говорила (что странно для их страны, бывшей Британской колонии). При том что мне крайне необходимо было находиться в больничных условиях под присмотром врачей и стерильных условиях, т.к. мой иммунитет был искусственно занижен до нуля, в целях избежания отторжения донорской почки. В этом доме я пробыл 10 дней, потом привезли меня в больницу, осмотрели и сказали: good! Дали билеты на самолет, довезли до аэропорта и я улетел. Забыл написать, что все это время со мной была мама, ей очень многое пришлось пережить.
По приезду мы легли в больницу, т.к. у меня была температура – оказалось, что в области пересаженной почки образовалась гематома, вот такой вот good. Неделю мне ее откачивали – в боку пробили дыру, просовывали туда магистраль и шприцом откачивали. Боль была ужасная: мало того, что еще шов не зажил, а тут меня еще ковыряли. В общем, мы затратили колоссальные финансовые и моральные ресурсы, т.к. иммуннодеприсанты у нас не выдавали, и нам приходилось покупать их самим.
В итоге почти через три года донорская почка отказала. Из-за халатности врачей я поздно поехал на обследование в Нижний Новгород, (город был выбран не случайно, там есть профилирующие специалисты, а также там живут родственники жены), почка уже была поражена на 80%. Если бы раньше обратился, ее еще можно было спасти, но увы.
Нижегородские врачи, проведя ряд исследований и биопсию, предположили, что донорская почка изначально была нездоровой! Я вернулся в Ташкент и меня вновь госпитализировали. Провели курс лечения высокими дозами метипреда и еще какого-то лекарства, которое они даже не указали в выписке, от которого я в итоге чуть не умер. Отец меня просто забрал из этой больницы на руках, потому что жизнь из меня уже уходила: я перестал есть, двигаться, разговаривать – это они называли лечение. Кстати, в выписке они написали «выписан с улучшениями». Конечно же, мы на них пожаловались в Минздрав, но реакции никакой, они еще нас обвинили в халатности.
Постепенно я стал приходить в себя т.к. больше не получал этого чудо-лечения, и вновь я попал на гемодиализ.
В 2010 году у меня родилась дочь – врачи разрешили, т.к. не видели никакой опасности передачи моего заболевания по наследству. Где-то в 8 месяцев дочь сильно простудилась, мы ее лечили, но, видимо, была какая-то сильная инфекция, и она осталась в ней, с мочой стала выходить кровь. Мы обошли всех наших врачей, сдали всевозможные анализы, прошли разнообразные курсы лечения, но нам так и не смогли поставить диагноз и определить, почему в моче кровь.
Мы с женой приняли решение переехать в Нижний Новгород – медицина там сильнее; чтобы не запустить, не допустить того, что произошло со мной. Мы продали нашу квартиру и все что в ней было, оставили лишь одежду, купили билеты жене и детям (у меня есть сын 9 лет) и они вылетели туда, а я переехал жить к родителям. Там купили однокомнатную квартиру (нам помог братишка жены). А я из-за диализа не мог поехать с ними, т.к. не гражданам гемодиализ платный и стоит за один сеанс 6600 рублей, а мне в месяц необходимо 12-13 сеансов, т.е. через день. И вот уже прошло почти два года, как я разлучен с семьей.
Поэтому я сейчас вынужден обратиться в ваш фонд за помощью в оплате коммерческого гемодиализа. Жена уже нашла больницу и место в Нижнем Новгороде – больница №33. Если получится собрать необходимую сумму, то я снова смогу видеть своих детей и жену, участвовать в их воспитании и жить рядом сними. Честно говоря, люди на гемодиализе живут очень мало, 18-20 лет, если повезет, а я уже четвертый год на нем. Сама процедура тоже переносится тяжело, да и после диализа отходишь еще целый день. Обязательно соблюдение диеты, контроль потребляемой жидкости. При этом приходится самостоятельно покупать дорогостоящие лекарства, которые поддерживают организм, т.к. в процессе очистки крови вымывается и полезное и вредное.
Помощь мне нужна на четыре месяца, по истечении четырех месяцев, надеюсь получить разрешение на временное пребывание, и мне предоставят гемодиализ по медицинской страховке, соответственно, у меня больше не будет необходимости оплачивать его. Общая сумма составляет 316 800 рублей.
Гемодиализ осуществляют путем подключения к моей кровеносной системе аппарата «искусственная почка». Процедура проводится через каждые два дня по 5 часов в больничных условиях.
Спасибо всем за помощь, она мне очень необходима. Помогите мне вновь быть вместе со своей семьей.
