Участников сбора295
Самое большое пожертвование100 000 ₽
Среднее пожертвование1 507 ₽
Доля по размерам пожертвований25% (≤ 1 000₽)75% (>1 000₽)
Осталось собрать589 154 ₽Это примерно равно поездке за границу
MAX
Нужна ваша помощь

Катя Чукарина

Сбор завершён
Сбор открыт: 24.12.2013
Сбор до: 16.02.2014

Рассеянный склероз Марбурга

Катя попала в непростую ситуацию. Несколько лет назад внезапное обострение тяжелого заболевания нервной системы лишило ее возможности передвигаться самостоятельно. Долгие попытки лечится в России не дали результата, пришлось ехать в Германию. Там удалось добиться продолжительной ремиссии, однако недавно болезнь вернулась. Чтоб остановить болезнь, Кате нужно принимать препарат Ретуксимаб. Однако парадокс состоит в том, что для лечения Катиного заболевания на территории России его использовать нельзя! Ретуксимаб зарегистрирован в России как «онкологический» препарат, и ни один российский врач не возьмет на себя ответственность применять его при Катиной болезни. Поэтому ей необходимо снова ехать в Германию. Мы, конечно, будем делать запросы в Минздрав, чтобы понять, можно ли как-то изменить ситуацию. Однако Катя не может ждать, пока провернется государственная машина. Лечение нужно сейчас. Мы просим вашей помощи.
Собрано540 846 ₽Оказана помощь540 267 ₽Переведено на программу579 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора295
Самое большое пожертвование100 000 ₽
Среднее пожертвование1 507 ₽
Доля по размерам пожертвований25% (≤ 1 000₽)75% (>1 000₽)
Осталось собрать589 154 ₽Это примерно равно поездке за границу

Уважаемые сотрудники фонда, прошу Вас оказать помощь моей дочери!

Моя дочь, Чукарина Екатерина Олеговна 12.02.1989г.р.(24г.), инвалид 1группы, срочно нуждается в помощи!

Диагноз: периаксиальный энцефалит Марбурга. Множественный склероз Марбурга. Тяжелое аутоиммунное заболевание Центральной нервной системы. G36.8 - Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации.

Всего за один год (2009-2010) эта болезнь приковала мою дочь к кровати. Мы прошли тяжелейшие испытания в борьбе за жизнь Катюши в наших больницах (9 стационаров, 2 реанимации).

Beelitz 003.jpg

В дальнейшем российские врачи не оказывали моей дочери ни медицинскую, ни реабилитационную помощь, мотивируя тем, что помочь уже нельзя – смиритесь. В квоте на лечение в Москве нам отказали.

Моя дочь просто умирала у меня на руках. Обращения в государственные структуры (обращаюсь к власти с марта 2011) не дали положительного результата. От отчаяния и горя я обратилась в СМИ и к общественности. Отозвалось множество неравнодушных людей. О нас узнали не только во многих городах России, но и в других странах. И тогда мы стали собирать деньги не лечение за рубежом. На оплату счетов за лечение и реабилитацию в Германии деньги помогли собрать люди из России, Украины и даже США. Основную помощь оказал благотворительный фонд им. Святой Великомученицы Анастасии Узорешительницы из Ростова-на-Дону.

катон.jpg

В Германии немецкие врачи успешно подобрали терапию, провели лечение и реабилитацию. Катюше дали возможность жить, улучшили ее общее состояние. Катюша стала улыбаться, она просто ожила, качество ее жизни улучшилось.

Последнее лечение Катюша проходила с 28.01.2012 по 24.03.2012гг. в клинике Beelitz-Heilstatten Германия. Там была проведена терапия моноклональными антителами Rituximab, которая показала себя как жизнеспасающая. Это лечение дало длительную ремиссию (более 18 месяцев) и значительно улучшило состояние дочери.

Сейчас по результатам анализов (иммунологический статус клеток CD19-CD20) необходим повторный курс терапии Rituximab. Анализ показывает увеличение фракций, т.е. болезнь может проснуться в самый короткий срок. Без этого лечения Катюша умрет.

IMG_2568.я.jpg

В России лечение центральной нервной системы) препаратом Rituximab не проводят, нет протоколов и стандартов лечения этим методом.

Как спасти мою единственную дочь?! Мы уже столько преодолели! Я обратилась к немецким специалистам и получила счет на лечение. Сумма огромная, нам ее не собрать. Сумма счета на лечение составляет 26.400,00 евро на 28 дней. Немецкие специалисты рекомендуют начать лечение уже сейчас, чтобы избежать катастрофических последствий.

Я прошу Вас, помогите спасти дочь! Умоляю, рассмотрите нашу просьбу, примите верное решение!

С уважением Людмила Чукарина. 

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle