Церебральный паралич – самая распространенная на сегодняшний день причина детской инвалидности в России. Того лечения, что предоставляет таким детям государство, недостаточно, и родители вынуждены постоянно искать помощи неравнодушных людей, чтобы оплатить лечение своих детей. Но чем старше становится ребенок, тем сложнее найти тех, кто захочет ему помочь. Но эти подростки не меньше других хотят бегать, прыгать, ходить в школу и радоваться каждому дню.
Сегодня наша программа в гостях у семьи Баранцевых. Двойняшкам Ангелине и Косте по 13 лет.
У Кости церебральный паралич, он передвигается только в инвалидной коляске. О том, что у сына будут проблемы со здоровьем, Оксане сказали еще при выписке из роддома: из-за гипоскии мозг ребенка сильно пострадал. Предполагалась, что ребенок совсем не сможет двигаться, видеть, и даже не будет понимать, что происходит вокруг.
До года семья не верила, что Костя чем-то отличается от других детей. Он вовремя начал держать голову, лепетать, пытался переворачиваться. Но позже мальчик все же стал отставать по физическому развитию. Первые годы Оксана уделяла особое внимание интеллекту и зрению ребенка. Сколько медикаментов принял ребенок за эти годы, просто не сосчитать. И слава Богу, по интеллекту Костя развит теперь наравне со сверстниками. Сейчас важно научить его двигаться.
До 10 лет мальчик мог вставать с опорой и передвигаться. Потом выяснилось, что у Кости появился подвывих в тазобедренном суставе. Началась трехлетняя череда операций, вставать с кровати все это время Косте врачи не разрешали.
После всех операций на полтора месяца Костя поехал на реабилитацию в Евпаторию – это санаторий на Украине, который специализируется именно на лечении церебрального паралича. Лечение принесло результат. Но по приезду ребенку вновь запретили физическую нагрузку, потому что его кости намного мягче, чем у здоровых людей. И результат от лечения не удалось удержать надолго.
Буквально пару дней назад Косте вновь разрешили двигаться, вставать и даже ходить. Теперь он ежедневно занимается с мамой дома.
Помимо физических упражнений в Костиной жизни важное место занимает, конечно, школа. Об этом стоит рассказать особо. В 7 лет мальчик прошел специальную комиссию, которая определила, что он может обучаться только в коррекционной школе, по облегченной программе. Первые 3 школьных года в коррекционной школе Костя учился на «отлично», и потому семья приняла решение переводить его в обычную.
В своем городе Костя – едва ли не единственный ребенок, которому удалось сменить специальную школу на обычную. Несколько месяцев Оксана ходила в министерство образования и даже писала в прокуратуру, чтобы у сына появилась возможность получать знания наравне со здоровыми детьми. Дальше все зависело от Кости – сможет ли он трудиться в разы больше. Костя постарался, и справился.
Но обучение у Кости все же не такое, как у здоровых детей. Костя не может писать обычной ручкой, занимается с помощью компьютера. Двигать мышкой у мальчика тоже не получается, да и на кнопки получается нажимать только двумя пальцами. В связи с этим у ребенка возникают сложности с выполнением домашних заданий. Но все, что не может написать, Костя решает в уме.
Учителя Костю хвалят. Но в то же время переживают, что дальше программа будет усложняться, и очень важно, чтобы ребенок мог двигать ручками, а значит, выполнять на компьютере более сложные упражнения.
Есть у Кости проблемы и со зрением. Конечно, это тоже ограничивает кругозор. Но Костя много читает, и потому не меньше сверстников знает об окружающем его мире.
Сейчас, когда спустя 3 года операций врачи наконец разрешили Косте вставать, очень важно выполнять физические упражнения. Оксана по мере возможности старается ставить сына на тренажеры. Но мальчик уже ростом с маму, и поднять его женщине без помощников не удается. Чем скорее Костя начнет хотя бы вставать с опорой, тем проще будет маме ухаживать за сыном.
Ежедневные занятия дома очень важны для больных ДЦП. Но, конечно, они могут только поддержать физическое состояние. Чтобы Костя учился новому, ему нужны занятия с квалифицированными специалистами.
Некоторые курсы лечения Костя получает бесплатно, за счет средств от государства. Но его мало, оно не такое интенсивное, как нужно, и к тому же, помещение не приспособлено для людей на инвалидной коляске. Детей помладше можно поднять на руках. Оксана поднять Костю на руках по лестничному пролету уже не сможет, и потому лечение в этих учреждениях пришлось отложить до тех пор, пока мальчик не начнет ходить хотя бы с опорой.
Второй год Оксана ищет возможность лечить сына в платных медицинских центрах. Весной Костю ждут на лечение в одном из украинских реабилитационных центрах– в городе Трусковец.
Лечение в этом учреждении отличается не продолжительностью, а интенсивностью. 2 недели с ребенком занимаются сразу несколько специалистов, притом все занятия идут в комплексе.
Церебральный паралич не лечится одной таблеткой, операцией или курсом лечения. Чтобы двигаться, брать предметы в руки, нужны годы занятий. Костя очень ждет, когда наконец сможет встать из коляски. Он не жалуется, не расстраивается, просто много трудится и готов трудиться дальше.
Но то лечение, которое нужно Косте, мама оплатить не может. Женщина воспитывает детей одна и не работает, потому что за Костей нужен уход. И двух сотен тысяч рублей у нее попросту нет.
Костя –удивительно сдержанный и упорный мальчик. Ни разу за все время съемок он не попросил поблажки или не захотел выполнить любую из наших просьб. Он очень гордится, что смог перейти из специальной школы в обычную. И, конечно, надеется, что когда-нибудь сможет встать из коляски. Дорогие наши, давайте поддержим этого мужественного юношу. Он уже многое преодолел. И именно сейчас очень важно, чтобы рядом оказались люди, которые его поддержат и помогут Косте сделать его первый самостоятельный шаг.
