Не раз мы рассказывали о детишках с ДЦП, которые проходят десятки курсов лечения, чтобы научиться ходить. Сегодняшняя наша история о девочки с очень красивым именем – Амалия. Ходить она умеет. И кажется, что еще нужно ребенку? Но у этой девочки такая форма болезни, что шаги – едва ли не единственное, чему она научилась к 7 годам. Судите сами – Амалия почти не говорит, очень плохо видит, может выполнять ручками только простейшие движения.
Но несмотря на свои трудности, Амалия любит заниматься в детском саду, без труда знакомится с ребятишками, мечтает поскорее пойти в школу. Чтобы догнать по развитию сверстников, ей нужно много заниматься дома и, конечно, в специальных медицинских центрах.
Родилась Амалия в срок, но роды у Татьяны были тяжелыми, из-за гипоксии сильно пострадал мозг ребенка. Врачи при выписке давали неутешительные прогнозы: ходить и говорить этот ребенок, вероятнее всего, не будет.
Прогнозы врачей постепенно стали подтверждаться – к году Амалия только держала голову, не переворачивалась и не ползала. Ребенку поставили церебральный паралич, присвоили инвалидность. Но постепенно малышка все же начала развиваться: научилась стоять с опорой, а затем и делать неуверенные, но все же самостоятельные шаги.
Детский церебральный паралич – непростое испытание не только для ребенка, но и для всей его семьи. Чаще всего бывает так, что особого ребенка воспитывает только мама. Татьяна благодарит Господа, что их семью такое испытание только сплотило.
Без помощи специалистов Амалия не только не может научиться каким-то новым движениям, но и не догонит сверстников по интеллекту. На протяжении нескольких лет ребенок не говорил, а занятия результатов не давали. Но слава Богу, в последнее время Татьяна замечает, что дочка узнает новое, интересуется миром, а главное, запоминает новое.
В 4 года Амалия начала самостоятельно ходить. Но из-за болезни у ребенка сильная спастика в ногах, и потом шаги она совершает неуверенно, неправильно. Остаются у Амалии проблемы и с руками: левой девочка почти не пользуется, правой – с трудом.
Многие трудности Амалии связаны и с тем, что ребенок почти не видит. Пока врачи не могут определить точную остроту зрения, но уже понятно, что ей необходимо будет обучаться в школе для слабовидящих детей.
Через год Амалия станет первоклассницей. Поэтому сейчас особенно важно наверстать то, что у девочки выполнять пока не получается. Очень важно сейчас, чтобы девочка стала лучше держать спину, начала делать больше движений руками, и, конечно, говорить.
Жизнь ребенка с церебральным параличом – это непрерывное лечение. Половину года Амалия проводит дома, еще половину – на реабилитации в разных медицинских центрах.
В перерывах между лечением в медицинских центрах Татьяна с Амалией ежедневно занимаются дома. Без этих занятий то, что дают врачи, будет быстро потеряно. Ребенка нужно развивать интеллектуально, и учить двигаться.
Летом Амалия проходила очередной курс лечения в санатории города Евпатория, который специализируется на лечении церебрального паралича. По заключению врачей, простой реабилитацией походку Амалии уже не улучшить, ребенку необходима операция, гипсование и последующая реабилитация.
На то, чтобы пройти весь предстоящий курс лечения, уйдет не меньше двух месяцев. И потому стоимость такого лечения составляет больше 200 000 рублей. Но чем старше будет ребенок, тем сложнее будет вернуть ей правильную походку. И потому осенью девочке обязательно нужно ехать н а Украину.
Лечение в Евпатории будет направлено не только на улучшение походки, но и на весь организм в целом. Если все пройдет удачно, Амалия будет меньше наклоняться вперед при ходьбе, и, конечно, ей будет проще совершать движения ручками.
Многие детишки с церебральным параличом мечтают однажды оторваться от мамы и сделать первый шаг. Амалия уже этому научиться. Но все остальное выполнять ребенку очень трудно. Дорогие наши, давайте поддержим эту девочку. Она не боится ни врачей, ни боли, готова на любые трудности, лишь бы стало немножко полегче. На операцию и реабилитацию ребенка требуется огромная сумма – больше 200 тысяч рублей. Но разве имеет цену детская радость от победы над такой непростой болезнью?
