Участников сбора47
Самое большое пожертвование20 000 ₽
Среднее пожертвование1 413 ₽
Доля по размерам пожертвований23% (≤ 1 000₽)77% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Катя Лучкина

Сбор завершён
Сбор открыт: 30.07.2013
Сбор до: 03.08.2013

ДЦП

Сразу после рождения Катюша осталась без мамы - она умерла во время родов. Теперь малышка живет с бабушкой. Но из-за преждевременного появления на свет у Кати серьезные проблемы со здоровьем. Осенью девочке нужно ехать в г. Евпатория на курс лечения, но 70 000 на его оплату у бабушки, к сожалению, нет.
Собрано70 651 ₽Оказана помощь68 850 ₽Переведено на программу1 801 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора47
Самое большое пожертвование20 000 ₽
Среднее пожертвование1 413 ₽
Доля по размерам пожертвований23% (≤ 1 000₽)77% (>1 000₽)

Двухлетняя Катюша Лучкина вместе с бабушкой и тетей живут в небольшом уральском городе Ирбит. На 28 неделе беременности состояние здоровья Катиной мамы, Елены, резко ухудшилось, женщину привезли в Екатеринбург. Спасти ее, к сожалению, не удалось, у Елены осталось еще двое детей. Долгих 2 месяца Катюша лежала в отделении патологии недоношенных. Потом за ребенком начала ухаживать бабушка, Оксана. С тех пор девочка живет в ее семье.

Когда Катюшу с бабушкой выписали из больницы, о том, что со здоровьем у ребенка будут какие-то проблемы, не было и речи. Но семья забила тревогу – Катя не начала вовремя держать голову, переворачиваться и сидеть.  

Sequence 01_7322 копия.jpg

В 10 месяцев, когда стал известен диагноз, Оксане, как часто это бывает,  предложили отказаться от малышки. Но семья приняла решение – Катя останется с ними. Через некоторое время Оксана стала оформлять опеку над ребенком. Поскольку процедура эта долгая и непростая, пока у женщины оформлено временное опекунство. Папа малышки родительских прав лишен.

Sequence 01_6657 копия.jpg

Чем дальше, тем сильнее Катя начала отставать по развитию от сверстников. Сейчас, в год и 10 месяцев она умеет примерно столько же, сколько полугодовалые малыши: учится держать голову, брать игрушки. .

Когда Кате исполнился год, вместе с Оксаной они поехали в Екатеринбург, чтобы записаться на лечение основного заболевания ребенка – церебрального паралича. Но врачи нашли у Кати эпилептический синдром. Это значит, ее не возьмут ни в один российский специализированный медицинский центр. Все, что может семья – заниматься с ребенком дома.

Sequence 01_12688 копия.jpg

Катя вместе с бабушкой и тетей живут в небольшом городке. Каких-либо специалистов по заболеванию Кати или медицинских центров, где могли бы помочь ребенку, там нет. За медицинской помощью семья постоянно ездит за 200 км, в Екатеринбург. Но и в уральской столице помочь ребенку с эпилептической активностью не могут.

Sequence 01_1491 копия.jpg

Поскольку в местных медицинских центрах Катюшу на лечение не берут, семья стала искать возможность реабилитации зарубежом. Оксане посоветовали обратиться в санаторий города Евпатория на Украине, который специализируется именно на лечении детей в ДЦП.

4хнедельный курс лечения в санатории стоит почти 70 тысяч рублей. Доходов семьи Анохиных хватает только на текущие нужды. Возможности оплатить лечение у Оксаны попросту нет.

Sequence 01_14834 копия.jpg

О том, что с этого курса лечения Катюша вернется здоровой, конечно, нет. Впереди у нее не один десяток курсов лечения дома и в больницах. Но чем старше становится ребенок, тем сложнее ему научиться ползать, сидеть и, конечно, ходить. Пока девочка маленькая, очень важно не упустить время и научить ее хоть чему-то.

Sequence 01_8581 копия.jpg

Не каждый найдет в себе решимости удочерить ребенка. Тем более если у малыша тяжелая степень инвалидности. Господь определил так, что малышка, оставшись без мамы сразу после рождения, нашла новую семью.  Дорогие наши, давайте сегодня мы поддержим Оксану и, конечно, Катюшу. 70 000 рублей – небольшая, казалось бы, сумма. Но именно она сейчас очень важна. Давайте объединимся, и вместе поможем этой чудесной девочке. Помолимся за Оксану и Катеньку и, конечно, будем вместе ждать новых Катюшиных побед. 

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle