Участников сбора115
Самое большое пожертвование5 550 ₽
Среднее пожертвование794 ₽
Доля по размерам пожертвований51% (≤ 1 000₽)49% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Лиза Щипачева

Сбор завершён
Сбор открыт: 30.05.2013
Сбор до: 13.06.2013

ДЦП

Трехлетняя принцесса Лизонька живет в Екатеринбурге. У нее есть все, о чем мечтают детки в этом возрасте: любящие мама и папа, красивое розовое платье и множество самых разных игрушек. Но есть одна трудность, которая отличает Лизу от других деток: у девочки серьезные проблемы с опорно-двигательным аппаратом, детский церебральный паралич. Поэтому Лизонька с трудом ходит даже с опорой, у нее почти не работает левая ручка.
Собрано103 158 ₽Оказана помощь101 400 ₽Переведено на программу1 758 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора115
Самое большое пожертвование5 550 ₽
Среднее пожертвование794 ₽
Доля по размерам пожертвований51% (≤ 1 000₽)49% (>1 000₽)

Лиза родилась немного раньше ожидаемого срока. Но уже через несколько месяцев родители подняли тревогу: малышка все время спала урывками, всего по нескольку часов в день. А чуть позже не научилась держать голову, как обычные детки. До года у Лизы не получалось делать абсолютно ничего. И только когда врачи из Челябинска вправили ребенку шейные позвонки, девочка начала развиваться: начала брать предметы левой рукой, произносить звуки, переворачиваться.




 

Сейчас Лизе уже 4 года. К счастью, болезнь не задела интеллект ребенка, малышка может мыслить на уровне своих сверстников. Но вот в двигательном плане все сложнее. Хотя для своего очень непростого диагноза девочка уже умеет очень многое: ползает по-пластунски, стоит и ходит с опорой, хорошо разговаривает, очень любит рассказывать стихотворения.


Sequence 01_14733 копия.jpg

 

Из-за болезни спастика, напряжение мышц, с каждым месяцем у Лизы становится все сильнее. Современная медицина не знает, как полностью вылечить человека от ДЦП. Но при постоянной реабилитации можно добиться, чтобы ребенок мог двигаться так же, как и здоровые люди. Для этого нужно лечиться, не пропуская даже одного дня. У Лизы все именно так: с того момента, как родители узнали точный диагноз своего ребенка, каждый день девочки – это череда различных упражнений. Мама и папа делают все возможное, чтобы их девочка поскорее научилась ходить сама.


Sequence 01_18608.jpg

 

Часть лечения Лиза проходит за счет средств от государства. Но этого недостаточно, чтобы восстановить организм ребенка, в котором мозг посылает неправильные сигналы мышцам. По возможности родители стараются заниматься и сами, не нанимая специалистов: на мяче, в костюме, специальной физкультурой...

 

Конечно, в таком ритме семье жить непросто. Все время, силы, финансовые средства уходят на лечение дочки. Но пока Лиза маленькая, ее организм хорошо откликается на лечение. И родители видят результаты своих усилий.


Sequence 01_16144 копия.jpg

 

Прошлой осенью с помощью неравнодушных зрителей телеканала «Союз» удалось оплатить курс реабилитации Лизы в санатории города «Евпатория».

 

И хотя семья пробыла в санатории всего 2 недели, благодаря комплексному лечению состояние Лизы заметно улучшилось: она стала чувствовать себя намного увереннее, научилась стоять на четверегньках и пытается ползать. Это огромная победа.

Чтобы навыки, привезенные с Евпатории, не потерялись, весь год родители возили Лизу по российским медицинских центрах, занимались с ней дома.

 

Каждый курс лечения Лизы приносит результаты. Если раньше она вообще не могла удерживать равновесие, то теперь уже и стоит на четвереньках, и сидит, начала передвигаться в ходунках. Это очень важные навыки. Не умея правильно ползать и сидеть, ребенок не сможет научиться ходить.


Sequence 01_18013 копия.jpg


Реабилитацию обязательно нужно продолжать. Без квалифицированной помощи такие дети не только не будут осваивать новое, но и быстро потеряют то, чему уже научились. Осенью Щипачевых вновь ждут в Евпатории.

 

Если раньше семья проходила в Евпатории только реабилитацию, то в этом году врачи приняли решение усложнить лечение. Сразу по приезду девочку загипсуют, чтобы мышцы ног привыкли к правильному положению. Спустя полтора месяца гипсы снимут, и начнется активная реабилитация. Поскольку лечение продлится в 4 раза больше, то и сумма, которую нужно будет заплатить за него, значительно выросла. За 80 дней необходимо заплатить 101 тысячу рублей. Еще столько же, если не больше, понадобится на дополнительные расходы, не включенные в стоимость путевки.


Sequence 01_12496 копия.jpg

 

Таких денег у Щипачевых нет. Все средства, что зарабатывает папа, уходят на реабилитацию Лизы в местных центрах. А ехать нужно. Реабилитация даже без гипсования дала возможность Лизоньке научиться многому. Год назад о том, что ребенок будет самостоятельно сидеть, не было и речи. Даст Бог, после нового, усложненного курса лечения, Лиза уже начнет уверенно стоять с опорой, ползать, с ног уйдет «перекрест».


Sequence 01_17770 копия.jpg

 

Родители делают все возможное, чтобы поставить ребенка на ноги. Господь определил так, что сегодня мы можем помочь Лизонькее научить ходить. Давайте помолимся за эту малышку. А еще поможем ее маме и папе оплатить такой важный для девочки курс лечения. С Божией помощью, нашими с вами усилиями, удастся сдержать развитие болезни. А значит, маленькая принцесса Лиза в своем красивом розовом платье обязательно научится ходить.

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle