Мы в гостях у семьи Барановых. Старший сын работает, мама занимается домом. Папа получил инвалидность после службы в Афганистане. И у младшей дочки, шестилетней Катеньки, также есть группа инвалидности. Из-за детского церебрального паралича девочка не ходит, у нее также плохо работают ручки.
Родилась Катюша чуть раньше срока. О том, что в будущем это серьезно скажется на здоровье ребенка, тогда не знали. Ожидалось, что малышка быстро догонит сверстников в развитии, но так, к сожалению, не произошло.
Поскольку Катя вовремя не начала держать голову и переворачиваться, Оксана показывала дочку различным специалистам. Но конкретного диагноза никто не ставил, и лечения назначено не было. А в год и 3, когда ребенку поставили ДЦП, было уже поздно.
Сразу после того, как Кате поставили диагноз, вместе с Оксаной они начали лечиться в местных реабилитационных центрах.
По возрасту Катюша развита примерно на 4 года. Она учится считать, пытается запомнить буквы, но пока это удается ей с трудом. Еще труднее девочке даются движения – ее мышцы постоянно напряжены и не могут расслабиться, от этого девочке трудно совершать даже простые действия. В прошлом году девочка начала перемещаться без посторонней помощи с ходунками.
Катя уже понимает, что ножками как другие дети ходить не может. Главная мечта шестилетнего ребенка – хотя бы раз сделать шаг без помощи мамы.
Из двух ножек у Кати намного хуже работает левая. И с рукой также - пока Катюша во всем пользуется только правой. Но малышка все же старается приспосабливаться и помогать маме по дому: стирать вещи, гладить, готовить обед. Если нужно – помогает зубами.
Еще Катюша очень любит гулять на улице. Мама не прячет ее от посторонних взглядов, ведь в будущем девочке придется жить среди здоровых людей.
Пока не понятно, в какую школу в будущем пойдет ребенок – общеобразовательную или специальную. Оксана надеется, что Катя сможет учиться по обычной программе. Уже несколько лет к ней приходят педагоги, готовят ее к школе.
Уже 5 лет Катя лечится в местных реабилитационных центрах. Но поскольку за это время девочка так и не пошла без опоры, было решено пробовать новые методики. Семье посоветовали обратиться в санаторий министерства обороны Украины, расположенный в городе Евпатория.
Если все сложится удачно, Кате сделают так называемое гипсование – закрепят мышцы в правильном положении, а когда ножки привыкнут, начнется специальная физкультура, чтобы мышцы как можно дольше оставались в правильном положении.
Возможно, после этого лечения Катя начнет ходить хотя бы с палочкой. Это уже будет большой победой.
Стоимость двух месяцев такого лечения – 180 тысяч рублей. У семьи таких денег нет. Пока идет сбор, родители нанимают местных специалистов.
За эти 5 лет лечения Катюша прошла больше 30 различных курсов лечения. За многие из них приходилось платить. Впервые Барановы обращаются за помощью к неравнодушным людям. 183 тысяч на гипсование и реабилитацию в семье нет. Дорогие наши, давайте сегодня мы поможем Катюши. Она изо всех сил старается не отставать от других деток. Мы очень надеемся, что с Божией помощью найдутся люди, которые помолятся за девочку, пожелают ей здоровья, а родителям терпения. И помогут попасть на такой важный курс лечения.
