Здравствуйте! Обращаюсь к вам за помощью, добрые люди! Я из Украины, Крым, г. Евпатория! Жил я как все, размеренной жизнью. Вёл здоровый образ жизни, не курил и не употреблял спиртного. С женой воспитываем двух маленьких сыновей.
Внезапно моё самочувствие начало ухудшаться: временами поднималась температура, появлялась сильная слабость и усталость. В сентябре 2012 г. решил сдать анализы… и тут как гром среди ясного неба: хронический вирусный гепатит С (1 генотип) в стадии репликации, активная фаза, умеренная степень активности. Доктора сразу объяснили, что это заболевание серьёзное, и что если не лечить, то уже имеющийся фиброз со временем перерастёт в цирроз печени. Также рассказали, что генотипы бывают разные, и что тот, который у меня, лечиться целый год, и эффективно лечение только до 40 лет.
Терапия при этом заболевании – уколы «Пегасиса» + рибавирин (таблетки) и строгая диета! Мы не знали, как нам поступить, и всё же начали лечение. Мы поехали в г.Киев, к профессору-гепатологу Топольницкому В.С. Он, проведя необходимые анализы, назначил лечение. Помогли родственники и знакомые, на первое время удалось закупить лекарства. Лечение ОЧЕНЬ дорогое! А для нашей семьи оно практически космическое, в месяц на лекарства нужно около 38 910 рублей (10 000 гривен)! В нашей стране, к сожалению, нет социальных программ по лечению этого заболевания, и люди, болеющие этим недугом, практически обречены.
Лечение прерывать нельзя, иначе всё пойдёт насмарку! Уже первые месяцы лечения дали хорошие результаты; доктор говорит, что есть все шансы излечиться полностью. Уколы делают раз в неделю, переносятся они очень тяжело: тошнота, апатия, одышка, головокружение, бессонница. Я похудел на 7 кг, пропал аппетит.
Я работаю в семье один, обычным сантехником, жена не может устроиться на работу, вынуждена сидеть дома со старшим сынишкой, т.к. его не берут в детский сад из-за болезни. Младший сын, Гриша, ему 2 года и 7 месяцев, ходит в садик. Дело в том, что в нашей семье старший сын, Егорка, 4 годика тяжело болен, он напрочь лишён голоса, с 11 месяцев он болеет папилломатозом гортани (папилломы растут в гортани и на голосовых складках и перекрывают просвет для дыхания). Уже полтора года ходит с трахеостомой (трубочкой, установленной в трахею, через которую ребёнок дышит), т.к. за три года болезни он перенёс 23 операции по удалению папиллом из гортани, под общим наркозом. На месте частых операций (они проводились ежемесячно) образовался рубец, из-за этого Егорка не может дышать. У ребенка оформлена инвалидность. Сейчас, с помощью добрых и отзывчивых людей, мы собираем средства для дорогостоящей операции Егорке заграницей.
Сказать, что нам тяжело – это не сказать ничего! Добрые люди, помогите, пожалуйста закончить это лечение! Мне всего 40 лет, хочется жить, жить полноценной жизнью, и вылечить своего сынишку! Я очень верю, что всё получиться и потом мы будем вспоминать это как страшный сон. Помогите, пожалуйста, осуществить нашу заветную мечту! Мы будем рады любой помощи! Заранее, с благодарностью к вам, семья Москаленко.
