Егор Алексеенко

Обращается к вам за помощью мама мальчика с ДЦП. Меня зовут Елена, сына - Егорушка. Наш диагноз звучит так: ДЦП, хронический резидуальный период, атонически-астотическая форма, 3 степень тяжести. Глубокая ЗПР, ночные психомоторные параксизмы.

История моего сына такова. Егорка желанный ребёнок в семье! Родился в августе 2003г., весом 3.780, рост 56 см. Роды были тяжелые, он не кричал. На третьи сутки Егор был доставлен в перинатальный центр города Краснодара. Через месяц был выписан домой в удовлетворительном состоянии. Сосательный рефлекс отсутствовал, кушали мы с трудом, мальчик постоянно проходил лечение у невролога. В январе случился судорожный синдром, мы опять попали в больницу, при очередном приступе Егорушка не дышал 4 минуты, состояние ухудшилось...

В 2006 году нас пригласили в Санкт-Петербург, в институт мозга человека РАН. Мы прошли обследование и теперь получаем лечение два раза в год. После этого у нас появились новые результаты: Егор стал играть игрушками, улыбаться, научился самостоятельно сидеть, пробуем даже стоять и шагать!

Интеллект у Егорушки не поврежден: он очень дружелюбный, улыбчивый мальчик, любит рассматривать книжки, старается кушать сам с ложки, учится говорить слова и слоги. У нас дружная семья, и мы стараемся все, кто чем может, помогать Егору! У Егора есть старший брат Максим, в нашей семье растёт приёмный сын - Женя, мальчики любят своего брата и во всем ему помогают и поддерживают. Муж Эдуард занимается с Егорушкой массажем. Каждый день мы боремся и хоть малюсенькими шажочками, но идем вперед - к победе над болезнью!

В начале сентября 2012 года мы проходили плановый осмотр у ортопеда. При осмотре врачу не понравилось положение ноги при ходьбе. И Егору сделали снимок тазобедренного сустава... Предположение доктора, к сожалению, подтвердилось - торсионный подвывих головки правого бедра, состояние, близкое к торсионному подвывиху головки левого бедра, антеторсия шеек бёдер - вот наш новый, один из многочисленных диагнозов...

Врач посоветовал делать операцию в институте Турнера, но для этого необходимо выждать годовую очередь, а также эта операция очень сильно может помешать умственному и физическому развитию ребенка... Поэтому мы стали искать другой выход помочь нашему мальчику в этой беде. Мы прошли еще несколько специалистов, и нам порекомендовали не торопиться с операцией и усиленно заниматься с сыном: учиться ползать и постоянно носить аппарат СВОШ, срочно поменять обувь и приобрести тутора (2 вида), работать на вертикализаторе, делать постоянные массажи и ЛФК. Также необходимо приобрести специальную опору для сидения для выправления осанки и правильного положения тела при сидении.

Аппарат СВОШ с помощью добрых людей нам удалось приобрести, обувь и тутора нам выдадут по карте ИПР, массаж и ЛФК Егорушке делает папа. На сегодняшний день, чтобы справится этим нашим недугом и дальше побеждать главную болезнь ДЦП, нам очень необходим вертикализатор Magician Original. Его стоимость 170 000 рублей. К сожалению, самим нам такую огромную сумму не осилить... Поэтому мы вынуждены просить вас о помощи! Очень просим помочь, очень надеемся, что это приспособление поможет нашему мальчику стать на шаг ближе к выздоровлению!