«Меня зовут Майя Сонина, я руководитель благотворительной программы Кислород (помощь больным муковисцидозом). Наш фонд вместе с другими фондами — «Помоги.орг» и БФ «Наташа» — участвовал в сборе средств для Павла, для срочной оплаты операции по пересадке легких. Наш «Кислород» координировал весь этот процесс. Мы искали деньги, потому что российский Минздрав, имея законные обязательства оказания финансовой помощи в оплате лечения за рубежом, отстранился от этой помощи, о чем пошагово и с документами рассказано здесь. На тот момент у Павла были показания к срочной трансплантации, в России эти операции не проводились, а Павлу оставалось жить совсем немного.
Государство от помощи отказалось, все задачи за государство выполняли фонды, волонтеры и жертвователи. Помимо изначально запрашиваемых расходов по счетам клиники росли дополнительные расходы на сопутствующее лечение тех осложнений у Павла, которые нельзя прогнозировать заранее. Мы знаем, что медицина точной наукой не является. Тем самым, вырос долг, и клиника предупредила о том, что лечение продолжать не будет, если дополнительный долг не будет погашен. Мы провели сбор повторно, успели все оплатить до конца 2011 года.
Тогда же, префектурой г.Страсбурга была обещана и страховка в связи с тем, что Павел был зачислен по своей специальности в местный университет, на переоформление диплома. Мы выдохнули. Но скоро слово сказывается, да нескоро дело делается. Страховку дали только в октябре этого года. И страховка будет покрывать только последующее лечение, а выросший долг остается, и с 2013 года будут начисляться пени.
Финансовый департамент клиники сообщил в консульство о существующей задолженности, и теперь под ударом оказалась я, как лицо, гарантировавшее оплату лечения в самом его начале, а также все будущие российские пациенты, которым будет отказано в лечении без погашения этого долга. Даже если продав все, что имею, я уйду в бомжи, долг мне не погасить и другим нуждающимся мне уже не помочь. И Пашу из Франции до погашения долга в Россию не вернуть. Французы не имеют представления о нашей благотворительности, и, видимо, считают, что мы богаты и даем свои деньги. И бюрократия Франции даже менее предсказуема, чем наша.
Паша и Аня, январь 2011 г.
Руководство клиники в разговоре с консульством дало понять, что после такого отношения нашего Минздрава к нашим больным и такого долга они перестанут принимать на лечение больных из России, а их во Франции много. И это серьезно.
Сопутствующие диагнозы Павла на сегодня — фиброз поджелудочной, стеноз бронхов, гепатоспленомегалия, односторонний паралич ноги ниже колена, почечная и надпочечниковая недостаточность. Масса тела при росте 185 см — 55 кг. Прогноз врачей при условии адекватного лечения на данный момент обнадеживает. Но и по сей день Павел обнаруживает в связи со всеми пережитыми трудностями позицию вынужденного фатального спокойствия: «помру, так помру, значит, судьба такая». Мама с ним не согласна, мы тоже.
Не надо вот помирать, мы так не договаривались.
НАМ ОСТАЕТСЯ ПРОСИТЬ ПОМОЩИ У ЖЕРТВОВАТЕЛЕЙ. Мне говорят, что такую сумму собрать можно. Я прошу у сетевых волонтеров помочь с максимально широким распространением информации. Отчеты о поступлении буду транслировать еженедельно у себя в ЖЖ, с отдельным указанием крупных сумм.
Валютный счет Митичкиных арестован, поэтому мы, по мере поступления средств на указанные ниже счета, будем отправлять их на счет клиники примерно по 10 000 евро, это позволит васякий раз на три месяца останавливать тиканье процентов".
Всю подробную и актуальную информацию о том, как у Паши дела, можно найти в блоге Майи Сониной, на личном сайте Павла Митичкина, а также в блоге его мамы.
