Эта история из подмосковного города Электросталь – больше, чем просто история серьезно больной девочки и ее мамы. Виктория Корнева не только приняла своего особого ребенка таким, какой он есть. Она также создала организацию, ставшую опорой и поддержкой для сотен семей, в которой растут детки-инвалиды. Это уже особый мирок со своими радостями и трудностями. Но все же и маме этого особого мира не меньше других нужна помощь.
Из-за осложнений во время родов у дочери Виктории, Вари, нарушилась работа головного мозга. Теперь он посылает неправильные сигналы всему организму.
Сейчас Варе 9 лет. Именно столько было старшей дочери Виктории, когда в семье появилась вторая дочь. От сверстников Варечка серьезно отстает и в физическом плане, и по интеллекту. К тому же, у девочки среди диагнозов есть и эпилепсия, которая также замедляет развитие ребенка.
Как только стало понятно, что Варя вряд ли научится что-то делать как здоровые дети, все силы были брошено на то, чтобы хоть как-то улучшить состояние ребенка. Это было непросто. Да и до сих пор никто в мире не знает, как полностью вылечить Варин диагноз. Но еще более непростым для семьи в тот период было принять такого, особого ребенка.
Вся забота о Варе, конечно, в первую очередь лежит на маме. Виктория и кормит, и моет, и одевает. Получается, что помогает дочке буквально в каждом движении. Ежедневно по нескольку раз девочку нужно поднимать на руки. Девятилетняя Варя весит немало. Но это, как признается мама, далеко не самая большая проблема. Намного труднее смириться с тем, что каждое движение дается любимой дочке с болью.
Обычный день у Вари проходит совсем не так, как у ее сверстников. Мир девочка воспринимает по-своему. Потому игры у нее особенные. Но больше всего Варя любит гулять на улице. Она передвигается на коляске и наблюдает, что происходит вокруг нее.
И хотя достижения Вари сложно назвать большими, очень важно, чтобы в будущем они оказались хотя бы не потеряны. Спастика, напряжение мышц, у больных ДЦП нарастает едва ли не непрерывно. И остановить этот рост можно только с помощью лечения. За которое чаще всего приходится платить.
Пока Варя была помладше, ей также пытались помочь медицинскими препаратами. Сейчас же главное – чтобы ребенок посещал как можно больше различной реабилитации. Но от размера сумм, которые требуются на лечение, опускаются руки. У простой семьи из небольшого города таких средств, конечно, нет.
Уже зимой Варю ждут на новый курс лечения в подмосковный санаторий сосны. На протяжении трех недель с девочкой будут заниматься лечебной физкультурой, аквоаэробикой, кондуктивной педагогикой, то есть обучению повседневным навыкам, а также будут учить ходить с помощью специального костюма – тренажера Гросса. Что не менее важно, помимо занятий с детьми будут обучать и родителей.
В мае этого года мама с Викой впервые побывали на таком курсе лечения. В начале зимы и весной их нужно повторить. Стоимость каждого курса составляет почти 50 тысяч рублей.
Еще один курс лечения. Еще один непростой период и надежда – состояние ребенка хоть немного улучшится. Варечке тяжело. Но ее мама – удивительно мужественная женщина. Она нашла в себе силы не только принять отведенное ей испытание, но и создать семью для тех, кто попал в подобную ситуацию. Дорогие наши, давайте сегодня мы поможем Вари. Каждое лечение – это маленький шажок к небольшим, но все же самостоятельным действиям. И в наших с вами силах подарить ребенку эту радость.
