Меня зовут Олег Анатольевич Скачков. Я являюсь отцом Марины Скачковой. В нашей семье произошла трагедия.
В 1992 году 4 августа родилась наша дочь с заболеванием ДЦП (детский церебральный паралич). По халатности врачей, диагноз не был установлен сразу, и соответствующее лечение назначено не было. Но мы не стали терять надежды и начали стремительную борьбу за жизнь нашего ребенка.
В 1994 году мы поехали в г. Иваново в НИИ Детской педиатрии, где Марине провели лечение по методике Скворцова. Это дало положительный результат. Так мы сделали первый шаг к выздоровлению и отправились дальше в санаторий «Хаджибей». Получив все необходимые процедуры, мы приблизились еще на один шаг в пути к выздоровлению нашей девочки.
В 1995 году от министерства обороны, нас направили в «Евпаторийский детский клинический санаторий» для проведения там процедур гипсования, что увеличивало шансы на восстановление.

В 1997 году мы смогли пробиться в восемнадцатую психоневрологическую больницу города Москвы, где и совершилось чудо – нашу дочь смогли поставить на ноги! Она стала самостоятельно передвигаться – это самое большое счастье в жизни нашего ребенка. Началась счастливая и спокойная семейная жизнь.
Мариночка пошла в первый класс (правда на домашнее обучение). В классе, среди своих сверстников с подобным заболеванием, Марина отличалась хорошей памятью, сообразительностью и творческим потенциалом.
Мы стали развивать в ней эти качества. По возможности она принимала активное участие в творческих мероприятиях нашего города. Сначала она получила почетные грамоты за красивые рисунки, потом за активное участие в областном фестивале детского творчества «Радость».

Ее творческий потенциал стал возрастать и пользоваться большим успехом - в очередной раз она получила уже диплом за участие в городском конкурсе «Назови аллею в возрождении парка «Юность». Так же приняла участие в программе «МЫ Россияне», посетила Поклонную гору, картинную галерею, была в городе Киеве в Печерской лавре…
Все, казалось бы, хорошо и прекрасно, ребенок растет, развивается, адаптирован и счастлив в этой жизни. Целеустремленно идет вперед к успеху… Но – не тут-то было…
В 2008 году Марину стали беспокоить боли в ноге, которые сопровождались высокой температурой. Местные врачи направили ее на госпитализацию во взрослую инфекционную больницу. Долгое время Марину там лечили от инфекционных заболеваний.

И снова началась карусель обращений в местные органы управления и социальной поддержки населения, чтоб вернуть девочку к нормальной жизни. Отказ за отказом. Отписка за отпиской. И все-таки через знакомых мы смогли в 2009 году попасть в «Военную медицинскую академию имени Кирова» в г. Санкт-Петербурге, где провели полное обследование и выявили причину, и поставили точный диагноз, почему наша дочь Марина не может ходить – вывих бедра. Необходимо оперативное хирургическое вмешательство.

В конце этого же года мы, с большим трудом, смогли выбить квоту на операцию. После хирургического вмешательства шел долгий процесс заживления, и образовались контрактуры. И снова требуется еще одна операция, после которой Марина снова сможет ходить и жить нормальной жизнью…
В 2011 году пришел письменный отказ в оказании лечения из «Российского научно-исследовательского института травматологии и ортопедии имени Р.Р.Вредена». В Калининграде и области таких учреждений нет. Евпаторийский центральный детский клинический санаторий МО Украины может помочь, и тем более они согласны это сделать! Стоимость лечения составляет 446 800 рублей.
Но теперь вопрос упирается в финансирование. Мы истратили все свои источники, залезли в долги. Мы неоднократно обращались к чиновникам с просьбой выделить средства из казны на операцию и последующую реабилитацию. Но увы, помочь они не могут.
Писали письма в благотворительные компании с просьбой помочь оплатить операцию и последующую реабилитацию. Но все попытки оказались безуспешными. И уже почти потеряв надежду на помощь, мы услышали о Вашей компании, о том, что Вы проводите благотворительные мероприятия и помогаете людям.
Искренне просим Вас оказать содействие и финансовую поддержку в лечении и реабилитации нашей дочери Марине.

