Обращается к вам за помощью семья Лехно. 1 июня 2002 года родился наш сынок. Мальчик родился с тяжелым пороком развития мочевых путей и почек. У Володи единственная почка, и та S-образная. В нее постоянно происходил заброс мочи, из-за этого она воспалялась, мочевой пузырь был емкостью 5-7 мл, моча не удерживалась, и ребенку постоянно приходилось быть в памперсах.
На протяжении всей его жизни мы наблюдались и лечились в нефрологии и урологии г. Киев. Подолгу ребенок находился в реанимации. В 2011 г. врачи сказали, что помочь больше ничем не могут. Когда мы лежали в ОХМАТДЕТе в отделении токсикологии, мамочки больных деток посоветовали обратиться в Белоруссию. Там нам сделали уже две операции на мочевом пузыре — у Вовы взяли часть кишки и сделали почти настоящий мочевой пузырь. Если бы нам сделали эту операцию не в 11 лет, а хотя бы в год, сейчас пересадка была бы не нужна. Но время утеряно, и ребенок остро нуждается в пересадке почки.
Сейчас 3 раза в неделю Вову подключают к аппарату и чистят кровь. Вова находиться на диализе 2 года, и с каждым днем все тяжелее переносит эту процедуру. Но диализ — это не лечение, это временное замещение почки. На диализе дети не растут, он истощает детский организм, «сажает» сердце, очень часто случаются инсульты и инфаркты. После пяти лет диализа детей сложно брать на операцию, могут не выдержать.
Из-за болезни почки сильно искривились ножки — врачи поставили диагноз «вальгусная деформация нижних конечностей на фоне почечной остеодистрофии». К 9 годам Вова перестал ходить. Когда в 11 лет мы ездили на операцию в Минск, там же нам скорректировали прием препаратов, и результаты были уже через полгода — он ходит хотя бы по дому (на улице на коляске), и это для него большая радость. Искривления, конечно, сейчас никуда не делись, но после пересадки врачи обещают, что восстановится паратгормон и фосфорно-кальциевый баланс. Тогда искривления можно будет исправить массажем и туторами.
Я очень прошу вас не отказать нам в помощи.
