Участников сбора54
Самое большое пожертвование25 000 ₽
Среднее пожертвование1 318 ₽
Доля по размерам пожертвований24% (≤ 1 000₽)76% (>1 000₽)
MAX
Нужна ваша помощь

Арсений Станков

Сбор завершён
Сбор открыт: 18.06.2012
Сбор до: 29.06.2012

ДЦП

Арсению Станкову 3,5 года, у него ДЦП. Он не умеет ходить, сидеть, ползать. Для того, чтобы потихоньку развивать все эти навыки, одной «домашней работы» мамы недостаточно – массаж и занятия по ЛФК должны проводить специалисты высокого уровня. Такие специалисты есть в центре профессора Козявкина в Трускавце, но их услуги стоят достаточно дорого. Мы просим вас помочь в оплате курса реабилитации для Арсения.
Собрано85 668 ₽Оказана помощь82 138 ₽Переведено на программу3 530 ₽
Безопасный платёжПрозрачная отчётностьПоддержка фонда
Участников сбора54
Самое большое пожертвование25 000 ₽
Среднее пожертвование1 318 ₽
Доля по размерам пожертвований24% (≤ 1 000₽)76% (>1 000₽)
Здравствуйте! Меня зовут Станкова Анастасия Геннадьевна, а моего сына Арсений, ему 3,5 года. У Арсения детский церебральный паралич. Мы живем в Перми. Я и муж очень хотели ребенка, поэтому ребенок был запланированный и желанный. В 29 недель мое состояние ухудшилось, и меня направили в больницу. Когда я пришла в больницу, взяли анализы. измерили давление и сказали, что в любой момент вы можете умереть, поэтому через 3 дня роды. У меня было шоковое состояние.

д7.JPG 

Через 3 дня меня увезли в операционную и сделали кесарево сечение. Арсений сразу не закричал, его без слов сразу унесли в реанимацию. 3 дня мой сын был на ИВЛ, постоянно были остановки дыхания. Когда я его увидела… Он родился весом 1200 г, 38 см. Кормили через зонд. Состояние было крайне тяжелое. Весь в капельницах, проводках. 7 дней он лежал в реанимации роддома. Потом специальной машиной Арсения перевезли в отделение недоношенных в реанимацию. Состояние постоянно было тяжелое, отек головного мозга. После 2 недель реанимации сына перевели в палату интенсивной терапии, он лежал постоянно под кислородной маской, под капельницами. Потом в этой палате несколько раз мой ребенок синел, не дышал, как говорили врачи, замирал. Долгое время не мог сосать соску, все через зонд кормили. 

Пролежали мы в этой больнице 2 месяца, выписывали нас с весом 3 кг. При выписке сказали, что ребенок очень тяжелый и неизвестно какой будет. В 3 месяца сделали УЗИ головного мозга, и там сказали срочно в неврологию ложиться - весь головной мозг в кровоизлияниях. И с того момента мы не выходили из больниц! После неврологии сразу попадали с обструктивным бронхитом в другую больницу. До 6 месяцев Арсений никак не развивался, голову не держал, не улыбался, не переворачивался. В 6 месяцев у сына началась эпилептические приступы, которые у него продолжались в течение полугода каждый день по несколько раз в день. На период приступов сын не развивался. И в 11 месяцев врачи сказали, что диагноз ДЦП, тяжелая степень. 

пред2.JPG

Я еще на тот момент не осознавала, что это за болезнь и что вообще нужно делать. Постоянно лежим в городской неврологии, приступы купировали, Год целый ничего нельзя было делать - ни массаж, ни ЛФК, ни лекарства - ничего, все могло спровоцировать эпилепсию. Сейчас начинаем постепенно реабилитировать сына, сейчас очень много центров по лечению заболевания ДЦП, но все они платные. 

В настоящий момент сын уже уверенно держит голову, может перевернуться, очень эмоционален, но пока не может ползать, не сидит, не ходит. Арсюша недавно начал говорить слово МАМА - как приятно услышать эти слова от своего ребенка! Сейчас дома сама делаю сыну массаж, ЛФК, но все это недостаточно, так как моему ребенку нужны профессионалы и хорошие специалисты: логопеды, массажисты, дорогостоящие лекарства и др. 

ч5.JPG

Очень много трудностей и через большие испытания и боль прошел мой сын, он все выдержал и он настоящий борец за жизнь, и на данный момент борьба за то, чтобы начать ходить. Он пытается все преодолеть, все трудности, все реабилитации… Сын еще плохо видит. Но нервные клетки восстанавливаются, и клетки мозга которые рождаются, берут на себя функции погибших, особенно когда ребенок еще маленький, поэтому мы не теряем надежды, что наш сын будет ходить. 

Мы много хороших отзывов слышали о Международной клинике им профессора Козявкина в г. Трускавец, она многим детям помогла. Мы с сыном живем на одну его пенсию, с нами бабушка пенсионерка. Лечение очень дорогое, и нам просто нереально собрать такие деньги. Помогите нам, пожалуйста, полечиться в этой клинике, это наша последняя надежда, что это лечение поможет ему начать сидеть и приобрести другие двигательные навыки. Пожалуйста, не откажите в помощи ребенку-инвалиду получить квалифицированную помощь. Только благодаря вашей помощи малыш поправиться! Спасибо! 

Наш диагноз: ДЦП, тяжелая степень. Спастический тетрапарез. Симптоматическая эпилепсия. ЧАЗН. ЗПМР.

Комментарии

Комментарии для сайта Cackle