Беговая дорожка для Артема Коваль
Из письма мамы:
"Здравствуйте. В нашей семье растет замечательный малыш, его зовут Артемка, ему 6 лет. Артем (один из двойни, второй плод не развился) родился на 35 неделе, недоношенный мой маленький малыш, глядя на него, лежащего в кювезике реанимации, я плакала не переставая, так было его жалко.
После обследования нас ждал новый удар-перинатальное ишемически-геморагическое поражение ЦНС, синдром угнетения. Наш папа уволился с работы, что бы помочь мне с постоянно плачущим ребёнком, ведь Тёма или спал, или ел, а остальное время он кричал, не останавливаясь, и так почти 3,5 месяца.
В 4 мес. нашли признаки Дилатационной кардиомиопатии. Очень быстро оформили инвалидность, т.к. заболевание очень тяжелое и обследовав в нашем кардиоцентре, отправили в Москву. Началась новая борьба, уже за сердце.
Первую улыбочку мы увидели в 5 мес., голову держать Тёмушка начал в 10 мес., также переворачиваться на животик. Наши диагнозы - ДЦП смешная форма, хронический миокардит, начальная стадия атрофии зрительного нерва.
"Здравствуйте. В нашей семье растет замечательный малыш, его зовут Артемка, ему 6 лет. Артем (один из двойни, второй плод не развился) родился на 35 неделе, недоношенный мой маленький малыш, глядя на него, лежащего в кювезике реанимации, я плакала не переставая, так было его жалко.
После обследования нас ждал новый удар-перинатальное ишемически-геморагическое поражение ЦНС, синдром угнетения. Наш папа уволился с работы, что бы помочь мне с постоянно плачущим ребёнком, ведь Тёма или спал, или ел, а остальное время он кричал, не останавливаясь, и так почти 3,5 месяца.
В 4 мес. нашли признаки Дилатационной кардиомиопатии. Очень быстро оформили инвалидность, т.к. заболевание очень тяжелое и обследовав в нашем кардиоцентре, отправили в Москву. Началась новая борьба, уже за сердце.
Первую улыбочку мы увидели в 5 мес., голову держать Тёмушка начал в 10 мес., также переворачиваться на животик. Наши диагнозы - ДЦП смешная форма, хронический миокардит, начальная стадия атрофии зрительного нерва.
Сейчас Тёма не ходит, не разговаривает, стоит у опоры, но очень слабо и не долго, часто падает, в туалет не просится, ложку держать может, но еду набрать в неё не получается. Речь есть, правда всего слов 10-12, мы радуемся и стараемся разговаривать с ним как со здоровым ребёнком. Он очень любит жизнь, всем улыбается, очень любит наблюдать за играми других детишек и с удовольствием присоединился бы к ним.
Реабилитироваться в очень хороших центрах за свой счёт мы уже не в состоянии, обращаемся за помощью в благотворительные фонды, но не всегда фонды нам могут помочь, и мы всей семьёй практически каждый вечер 1,5 - 2 часа занимаемся с Темкой массаж, АФК, ЛФК, и т. д.
С уважением,
мама Артема, Жанна".
мама Артема, Жанна".
В рамках программы "Особые дети" мы купили Артему беговую дорожку для занятий дома
