Немного новостей о Диме Макарове
Добрый день!
Немного новостей про Диму:
В сентябре Дима начал ходить в специализированный детский сад, сначала на полдня, потом на целый день. Группы там небольшие 8-10 человек, более тщательное наблюдение медиков, ежедневные занятия с психологом, логопедом, дефектологом, музыка, физкультура, рисование.
Димочке очень нравится общаться с ребятами, воспитателями. После занятий наш мальчик все лучше учится говорить, не выговаривает несколько звуков, но и этому обязательно научимся.
Все больше и больше наша жизнь становится похожа на жизнь обычной семьи, теперь мы можем все вместе долго гулять на улице, ходить в бассейн, в кафе, в гости, общаться с друзьями.
Всего этого мы были лишены, когда у Димы была трахеостома. Возвращаемся к нормальной жизни благодаря помощи Фонда и всех благотворителей, которые оказывали нам помощь, ни на одну минуту мы не забываем об этом и всегда будем с благодарностью вспоминать всех знакомых и многочисленных незнакомых нам помощников, СПАСИБО и низкий родительский поклон за надежду, веру и добро, которое вы нам подарили!
Состояние Димы бывает по-разному. Адаптация к детскому саду не прошла без небольших болячек в виде насморка, небольшой простуды. Во время болезни опухоль реагирует на вирусы и бактерии, которые попадают в организм, оставшиеся кисты становятся немного припухшими, после выздоровления это проходит. Дыхание стабильное, без затруднений.
Очень долго на большом семейном совете решали и продолжаем обсуждать до сих пор, стоит ли Димочке посещать детский сад. Старшее поколение настаивает, чтобы Дима был дома, с бабушками. Но мы решили не ограничивать Диму в общении, от всех вирусов не оградишь, итак наш мальчик 3 года был лишен общения и друзей. Пока решили так, а там посмотрим!
Несмотря на то, что от трахеостомы мы избавились, мы решили продолжить и закончить лечение основного заболевания в немецкой клинике , насколько это будет возможным, лимфангиома у Димы хотя и намного сократилась, но осталась в некоторых местах, хирургически ее удалить невозможно, наш доктор в Германии сейчас применяет в лечении лимфангиом новые противоопухолевые препараты, которые, даст Господь, помогут и нашему сыну.
К сожалению, в нашей области мы так и не нашли хорошего специалиста, который бы наблюдал Диму, показываемся областному детскому онкологу, но фактически это только для записи в медицинской карте, этого не скрывает и сам доктор, советует нам продолжать лечение в Германии, т.к. в России нам вряд ли помогут. На начало следующего года у нас запланирована поездка в Германию.
Мы никогда не отчаивались, всегда верили и знали, что все у нашего Димочки будет хорошо, мы ему во всем поможем и справимся со всем вместе. И еще поняли , что самое главное в жизни- это семья, если бы мы не поддерживали и не помогали друг другу, у нас бы ничего не получилось!
Так что желаем всем беречь свои семьи, хранить семейные традиции, радоваться каждому прожитому дню, целуйте, обнимайте почаще своих детишек просто за то, что они есть!!! Бог в помощь!!!
С уважением, Оксана Макарова
Немного новостей про Диму:
В сентябре Дима начал ходить в специализированный детский сад, сначала на полдня, потом на целый день. Группы там небольшие 8-10 человек, более тщательное наблюдение медиков, ежедневные занятия с психологом, логопедом, дефектологом, музыка, физкультура, рисование.
Димочке очень нравится общаться с ребятами, воспитателями. После занятий наш мальчик все лучше учится говорить, не выговаривает несколько звуков, но и этому обязательно научимся.
Все больше и больше наша жизнь становится похожа на жизнь обычной семьи, теперь мы можем все вместе долго гулять на улице, ходить в бассейн, в кафе, в гости, общаться с друзьями. Всего этого мы были лишены, когда у Димы была трахеостома. Возвращаемся к нормальной жизни благодаря помощи Фонда и всех благотворителей, которые оказывали нам помощь, ни на одну минуту мы не забываем об этом и всегда будем с благодарностью вспоминать всех знакомых и многочисленных незнакомых нам помощников, СПАСИБО и низкий родительский поклон за надежду, веру и добро, которое вы нам подарили!
Состояние Димы бывает по-разному. Адаптация к детскому саду не прошла без небольших болячек в виде насморка, небольшой простуды. Во время болезни опухоль реагирует на вирусы и бактерии, которые попадают в организм, оставшиеся кисты становятся немного припухшими, после выздоровления это проходит. Дыхание стабильное, без затруднений. Очень долго на большом семейном совете решали и продолжаем обсуждать до сих пор, стоит ли Димочке посещать детский сад. Старшее поколение настаивает, чтобы Дима был дома, с бабушками. Но мы решили не ограничивать Диму в общении, от всех вирусов не оградишь, итак наш мальчик 3 года был лишен общения и друзей. Пока решили так, а там посмотрим!
Несмотря на то, что от трахеостомы мы избавились, мы решили продолжить и закончить лечение основного заболевания в немецкой клинике , насколько это будет возможным, лимфангиома у Димы хотя и намного сократилась, но осталась в некоторых местах, хирургически ее удалить невозможно, наш доктор в Германии сейчас применяет в лечении лимфангиом новые противоопухолевые препараты, которые, даст Господь, помогут и нашему сыну. К сожалению, в нашей области мы так и не нашли хорошего специалиста, который бы наблюдал Диму, показываемся областному детскому онкологу, но фактически это только для записи в медицинской карте, этого не скрывает и сам доктор, советует нам продолжать лечение в Германии, т.к. в России нам вряд ли помогут. На начало следующего года у нас запланирована поездка в Германию.
Мы никогда не отчаивались, всегда верили и знали, что все у нашего Димочки будет хорошо, мы ему во всем поможем и справимся со всем вместе. И еще поняли , что самое главное в жизни- это семья, если бы мы не поддерживали и не помогали друг другу, у нас бы ничего не получилось!Так что желаем всем беречь свои семьи, хранить семейные традиции, радоваться каждому прожитому дню, целуйте, обнимайте почаще своих детишек просто за то, что они есть!!! Бог в помощь!!!
С уважением, Оксана Макарова
