Это довольно редкий случай, когда письмо с просьбой о помощи пишет не мама, а отец.
Письмо вот такое:
"Сухайб рос и развивался, как обычный ребенок. Здоровье не беспокоило. Но в один день все поменялось. В этот день у Сухайба был запланирован ежемесячный осмотр у педиатра в возрасте 9 месяцев. Осмотр прошел обычно, и мы возвращались домой. По дороге Сухайб уснул в коляске. Дома не стали его будить, остался спать в коляске. Через несколько минут нас напугал страшный, громкий крик. Это не было похоже на плач ребёнка, мы с женой перепугались. Мы с в тот момент почувствовали, как сердце уходит в пятки, и не знали, что делать дальше. Я бросился к коляске поднял Сухайба на руки, понял, что он потерял сознание. Мы были в шоке. Побрызгали водой, он не очнулся. Вызвали скорую. 
Сухайб пришел в себя через пять минут. Сильно плакал изгибался, тянулся руками в сторону. Смотрел в одну точку, как будто замер в одном положении. Скорая приехала через 40 минут. Отвезли в районную больницу. Там Сухайба обследовали сказали, что все хорошо и все пройдет. Невролога в больнице не было. Поэтому было рекомендовано пройти осмотр. Нам удалось записаться к неврологу на следующий день. После осмотра врач казала это приступы и надо сделать ЭЭГ мониторинг сна. После диагностики установили диагноз Фокальная эпилепсия. Назначили препараты, но через месяц приступ повторился. В течение 10 месяцев подбиралась лекарственная терапия. Приступы не купировались. По рекомендации врача провели полное секвенирование по Сэнгеру. Результаты показали у Сухайба хромосомную аномалию. Оформлена инвалидность".
И дальше всё было почти так, как бывает в семье, где ребёнок тяжело заболел. Больницы, врачи, диагностика, препараты, реабилитации и домашние занятие.
Разница с тем, что мы обычно видим была простой, но очень важной: Сухайб не остался с одной только мамой и другими детьми. Отец остался рядом, и судя по письму, даже не рассматривал перспективу снять с себя новое бремя.
Вот что он пишет:
"После этого инцидента мы с женой не могли спать ночами, постоянно боясь, что приступ повторится в любой момент. Каждый день мы молились, чтобы найти правильное лечение, и эта новость о хромосомной аномалии стала для нас тяжелым ударом, но мы не сдались. Мы консультировались с несколькими специалистами, надеясь на чудо, и это помогло нам не потерять веру в выздоровление.
После стабилизации состояния было рекомендовано начать реабилитацию. Сухайб стал регулярно посещать реабилитационный центр и бассейн. На данный момент Сухайб до сих пор не ходит, немного ползает, сидит. Начал интересоваться игрушками, кушать простую еду. После подключения АВА-терапии мы увидели прогресс. Сухайб сказал первые слова, улучшилось понимание речи, а главное - он стал более контактным и восприимчивым к окружающим. Недавно начал интересоваться игрушками. После реабилитации и лечения Сухайб стал активнее, старается концентрирует внимание. Реагирует на обращение. Стал менее агрессивным и покладистым. Каждый раз, когда он улыбается в ответ на нашу игру, мы чувствуем прилив надежды и радости, словно видим проблески его будущего. Сухайб предпочитает играть в машинки, любит слушать детские песни и плавать в бассейне. Другие дети стараются уделять внимание и поддержать Сухайба. Особенно сестра Сафия любит с ним играть. Мы видим, как Сафия терпеливо учит его новым играм, и это наполняет нас гордостью за нашу семью. 
Сухайб не любит, когда дают лекарство или делают массаж. Сопротивляется. Бьет и кусается. До реабилитации был очень привередлив в еде, ел только пюре определенной марки. Понемногу начал привыкать к обычной домашней пище. Мы придумываем разные способы сделать прием лекарств веселым, чтобы он не сопротивлялся так сильно, и это укрепляет нашу связь с ним".
Сухайбу и его семье нужна наша помощь – когда на руках пятеро детей и один из них настолько тяжело и долго болеет, истощаются любые ресурсы. Чтобы продолжить реабилитацию в нужный срок и в нужном месте – нужны деньги, а значит, нужны мы.
"Моя жена и я понимаем, что путь к полноценной жизни требует времени и усилий, что нельзя сдаваться и опускать руки. Очень важно, чтобы наш сын постоянно учился чему-то новому, развивался. Мы понимаем, что в этом ему нужны поддержка, помощь и внимание. Мы стараемся сделать все что от нас зависит чтобы создать ему условия для выздоровления. Каждый шаг, каждое новое достижение Сухайба принимаем с трепетом, радостью и гордостью, верим, что его путь ведет к выздоровлению. Мы каждый вечер вспоминаем, каким веселым и здоровым он был до болезни, и это дает нам силы двигаться вперед вместе с ним. В нашей семье все объединились вокруг Сухайба, и мы планируем продолжать реабилитацию, чтобы он мог достичь большего в будущем".
