Анна Данилова

ИсторияАнны Даниловой

В декабре Анне провели операцию в немецкой клинике schon, исправили сколиоз и установили специальную поддерживающую конструкцию. После операции Анна сдала в Германии анализ ДНК. По его результатам болезнь Верднига-Гоффмана не подтвердилась, поставили Спинальную мышечную атрофию (СМА) 2-го типа. У таких больных есть возможность сидеть самостоятельно, ходить или даже стоять с поддержкой, в  зависимости от индивидуальных особенностей организма и того,  как организовано лечение.

Результаты анализа были отправлены в Гамбург, в клинику Буберг, специализирующуюся на лечении такого рода болезней. Там сказали, что надежда на то, что Анна сможет даже стоять самостоятельно, хотя прогнозы делать трудно. Кроме того, в Германии нужно пройти неврологическое обследование - его результаты этого определит дальнейший ход лечения.

В итоге 23 мая Аню ждут в Гамбурге для продолжения лечения. Фонды "АиФ Доброе сердце" окажут ей поддержку, но нужно еще около 20 тысяч евро. Кроме того, скоро будет уже полгода, как проведена операция, и и нужно пройти контрольное обследование. Аня очень просит срочной помощи!


Анна Данилова живет в г. Краснодаре. Ей 26 лет. На ее фотографии со спины страшно смотреть – позвоночник изогнут больше чем на 50 градусов. В родном городе врачи давно смотрят на Анну как на мертвую. Еще в детстве ей было диагностировано генетическое заболевание – амиотрофия Вердника-Гоффмана – нарушение деятельности нервов, приводящее к неправильной работе мышц, и как следствие, искривлению позвоночника.

Анна училась на дому, потом пыталась заочно учиться на юриста, но это оказалось непросто: обязательное посещение занятий, лекции на разных этажах, отсутствие лифта – все это знакомом любому человеку в коляске. В итоге Анна сидит дома, учит английский, переводит стихи, песни  и надеется на выздоровление.

Теперь, после пройденной операции, ей нужна качественная реабилитация, которую будут проводить в клинику Буберг в Гамбурге, Германия. Анна просит вашей помощи!