Катя Самохина

ИсторияКати Самохиной

У Кати набор тяжёлых диагнозов, необходимы средства реабилитации - коляска, вертикализатор, набор для купания

Еще когда мама только ожидала появления на свет первенца, врачи "обрадовали" - велика вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна. Мама Мария очень расстроилась, скажу больше, она долго не могла прийти в себя. Потом решила таки прояснить предварительный диагноз. Для этого она должна была сделать анализ амниотической жидкости. Но когда врач сказал о риске этой манипуляции, Маша отказалась - анализ ничего не менял. Дочка уже жила в ней и убивать своего ребенка, каким бы он ни родился, она не собиралась. Потом подошел срок родов, и на свет появилась девочка - Катюша - доношенная, с нормальным весом, сразу задышала, 8-8 по Апгар. Первое, что сделала Маша, внимательно рассмотрела личико дочки: нет, врачи ошиблись, синдром Дауна их миновал.

На третий день после рождения педиатр осторожно предупредил Машу, что у ребенка маловата головка. Но тут же и успокоил, что расхождение маленькое и страшного ничего нет. Молодые родители радовались появлению в доме первенца. Но Маша к концу первого месяца жизни Катюши забила тревогу. Ребенок никак не развивается. Нет ни малейших попыток держать голову, фиксировать взгляд и т. д. Начались хождения по невропатологам, больницам, процедуры, уколы, массажи, ЛФК.... И в 6 месяцев - диагноз - ДЦП. Каждые три месяца Катюша с мамой проходили курс лечения в Больнице восстановительного лечения в Подгорном. Конечно, с первого раза никаких улучшений не было, но примерно к году Маша стала замечать в Катином состоянии изменения в положительную сторону, пусть мало заметные, но все же улучшения...

Все закончилось когда Кате исполнилось полтора года.

Назначенная доза ноотропов оказалась разрушительной. У девочки начались сильнейшие судороги. Как говорит Маша, ее чуть ли не из кровати выбрасывало. Все улучшения исчезли, началась борьба с новым диагнозом - ЭПИЛЕПСИЯ... Назначенный Депакин посадил Кате поджелудочную железу. Организм ребенка практически не принимал пищу, была постоянная рвота. Маша то давала антиконвульсанты, то прекращала. Порой руки просто опускались. В результате сейчас к двум неврологическим дигнозам прибавилась атония кишечника. Катя совсем не какает. Раз в день Маша проводит массу манипуляций для опорожнения кишечника. К пяти годам Маша не держит голову, не сидит, не стоит и не ходит, не берет предметы, весит всего 11 кг. Эмоциональные проявления у Кати присутствуют. Когда мы прощались, я взяла Катю за ручку и поговорила с ней, в ответ она улыбнулась. На ЭЭГ и ЭлектроЭГ диагностируются постоянные эпилептические приступы. Массаж Кате противопоказан. Только ЛФК, что бы мышцы совсем не атрофировались, и то по чуть-чуть. При малейшем увеличении нагрузки начинаются судороги.
Маша постоянно пыталась выяснить причину Катиного состояния. Врачи сказали, что скорее всего это внутриутробная инфекция. На вопрос, почему сразу же, еще в роддоме, не сказали, что у девочки серьезные неврологические проблемы -"отмазались" - боялись, что мама сразу откажется от такого ребенка, а тут привыкла и статистику не испортила она ее любит и такую.
Через год с небольшим после рождения Кати в семье родился Гриша.
Папа ушел из семьи. Живут очень стесненно - на пособие и алименты, другого источника дохода у Маши нет, так как уход за старшей дочерью требует ежеминутного присутствия мамы. Гришу не отдают в детский сад, так как врачи сказали, что самое опасное в Катином состоянии - инфекционные заболевания. Гришка - парень подвижный, общительный, развитый. От мамы получает максимум возможного общения, но очень тянется к сверстникам. Единственное место для этого - Воскресная школа, и уж там он отрывается по полной.

На фотографии Катя в своей прогулочной коляске.

Обратите внимание! Да-да, пятилетняя девица гуляет в коляске для младенцев! Та, которой ОБЕСПЕЧИЛ собес, Кате не подходит, так как не меняет положения спинки, не фиксирует голову и ножки, не имеет тента и дождевика, не говоря уж про корзину для продуктов - мама то одна, во все концы!

Можно сказать, что на сегодняшний день врачи поставили на ребенке крест. Не заражайтесь, гуляйте, опорожняйте кишечник... Все... А девочка все время лежит. За свои деньги у одного из московских профессоров, к которым Маша возила дочь, приобретен был вертикализатор

Но сейчас он уже мал Кате, и мама придумывает подушечки, подкладочки и т. д. Ни о какой фиксации головы речь не идет. А материальное положение резко изменилось. Заменить вертикализатор Маша не в состоянии.
И еще один момент. Хоть Катюша не отличается каким-то ощутимым весом, но купать ее - это отдельная песня. Девочке нравится находиться в воде, но она, видимо, привыкла всегда чувствовать опору под спинкой. Никакой такой опоры у них нет. На руке, как грудничка! А намыливать ее вообще страшно, можно и не удержать!

Итак, к чему я. Вы догадались! Мы просим помощи для семьи Самохиных.

Нужна детская инвалидная коляска. Наиболее подходящая по ссылке (цену ждем от производителя)
http://www.akces-med.com/ru/pion_racer.html

Нужен вертикализатор. Наиболее подходящий по ссылке (цену ждем от производителя)
http://www.akces-med.com/ru/pion_dalmat.html

Нужно приспособление для купания
http://www.rehabmedical.ru/catalog/sistemy_dlja_kupanija/      (Стоимость 42 244 рубля)

Маша - очень сильный и очень скромный человек. Она не опустила руки и продолжает растить развивать, а главное, ЛЮБИТЬ своих детей. Смотреть, как она преодолевает трудности, уже невозможно! Начиная с элементарного удобства подъезда отсутствия пандусов в доме, где живут Самохины
и заканчивая нечеловеческим человеческим отношением к особому ребенку и его маме.